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全球首例CRISPR臨床實驗 四川華西醫院搶頭香

2016.11.21 環球生技月刊

根據11月15日《Nature News》的報導,來自四川大學腫瘤學教授盧鈾團隊,於10月28日在四川華西醫院首次使用革命性的基因編輯技術―CRISPR Cas9,編輯晚期轉移性非小細胞肺癌患者的T細胞,並回輸至病人體內進行癌症治療。

研究人員於患者周邊血中分離出T淋巴細胞,後採用CRISPR技術敲除T細胞之PD-1基因,以增強T細胞毒殺能力,進而攻擊癌細胞。

盧鈾表示,目前首例治療進展順利,患者也將進行二次注射。此臨床實驗計畫預計治療10個病患,每人接受2-4次的編輯T細胞回輸。

他也強調,由於這是首次CRISPR Cas9技術的人體臨床應用,因此需探究此技術的安全性,患者將在6個月的療程中得到嚴密監護,以確定T細胞回輸是否有嚴重副反應。

盧鈾的臨床實驗計畫早在7月便已通過醫學評審委員會的倫理審核。原計劃於8月初進行首例患者的T細胞回輸,然而細胞培養及擴增比預期慢,又適逢國慶假期,首次的患者治療推遲至10月28日。

賓夕法尼亞大學免疫治療專家Carl June認為,此次臨床實驗將觸發「Sputnik 2.0」,中、美生物醫學研究將進行對決,而這種競爭也會提高研究品質,並加速研究進程。


 

原文參考:http://www.nature.com/news/crispr-gene-editing-tested-in-a-person-for-the-first-time-1.20988

 

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