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中美生醫技轉DCB植物新藥 預計2018年展開臨床

2017/05/24 《環球生技月刊》整理

0524中美

成立逾80年的中美製藥,昨(23)日宣布子公司中美生醫自生物技術開發中心(DCB)技轉昭和草抗癌新藥「DCB-BO1301」,跨足植物新藥開發。

DCB指出,DCB-BO1301由中央研究院農生中心研究員徐麗芬團隊研發,DCB進一步加值研究成果。有別於一般小分子藥物,能有效抑制黑色素瘤的肺轉移與腦轉移,延長癌症動物存活期,改善數項因化療引起的副作用,並有完整智財佈局。同時已委託台中農業改良場進行昭和草GACP栽種研究,以維持原料品質。

DCB-BO1301已於今年3月獲得美國FDA核准執行臨床試驗,預計2018年依序啟動Ib/IIa期臨床試驗,並申請孤兒藥資格,加速研發與上市時程。

皮膚癌中,黑色素瘤(melanoma)最具致命性,罹患率不僅逐年增加,也有年輕化的趨勢。在美國,也一直是每年前五大最常被診斷出的惡性腫瘤。

據GlobalData估計,全球黑色素瘤的治療市場規模於2013年為13.4億美元,預期2023年上看56.4億美元,年複合增長率(CAGR)為15.5%。

DCB執行長甘良生表示,有鑑於癌症治療發展出整合中西醫療法的新趨勢,全球植物藥市場有極大發展潛力,估計每年以10%~20%的速度成長,2017年可達266億美元,具有極大的市場潛力。

中美生醫董事長林本源則指出,台灣擁有領先亞洲、銜接歐美的製藥技術基礎,中美生醫在製藥先進的生產技術與團隊基礎上,延續中美製藥累積80年的能量,跨足植物新藥研發的抗癌領域。

他並表示,中美生醫近來也有不少募資行動,並與數家潛在合作對象洽談相關事宜,公司預計明、後年按照時程上市櫃,也期望開發更多植物新藥項目。

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