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AZ結盟武田開發帕金森新藥 年底推進一期臨床

2017/09/01 整理/編輯部

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全球人口老化,神經退化性疾病盛行率逐增,相關藥物也成為國際藥廠的開發目標。阿斯特捷利康(AstraZeneca, AZ)日前宣佈,將與日本武田(Takeda)合作,開發帕金森氏症候選藥物MEDI1341,並共同享有後期的商業營運權,武田將支付AZ的費用合計4億美元。MEDI1341預計今年底進入一期臨床試驗。

α-synuclein蛋白纖維化和積聚,是導致帕金森氏症患者神經元死亡和神經功能障礙的重要原因。抑制α-synuclein蛋白在腦內合成和積聚變性,以延緩、阻止帕金森氏症發作及惡化,成為目前開發帕金森氏症藥物的研究重點。

AZ指出,MEDI1341是款具有高親和力,以及高選擇性的a -synuclein抗體,對免疫系統具有低親和力,極大減少對患者免疫系統的影響,提高藥物療效與安全性。

AZ創新藥物和早期發展生物技術部主任、副總裁Mene Pangalos表示,目前臨床針對延緩,或中止帕金森氏症惡化進展的藥物屈指可數。武田在神經科學領域具有一定的研究成果,希望透過此次合作,加速MEDI1341的研究進展,縮短上市進程。

根據合作協議,AZ將主導MEDI1341的一期臨床,武田則負責後期開發。雙方將共同經營後期開發,以及商業化營運的所有支出和銷售盈利。武田將支付AZ今年的初步經費、銷售里程金等費用,合計4億美元。

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