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Senhance機械手臂獲准上市 挑戰達文西霸主地位

2017/10/17 整理/編輯部

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近日,美國食品藥物監督管理局(FDA)批准了Trans Enterix開發,新一代機械手臂系統Senhance Surgical Robotic System。在臨床試驗中,該系統完成了150例微創手術,結果證明其安全且性能可靠。

美FDA審評專家更認為,這款Senhance微創手術機械系統的臨床效果,與達文西機械手臂系統不相上下。

Trans Enterix為加拿大手術機械系統公司,原本計畫自先前產品,「蜘蛛」微創腹腔鏡手術系統(SPIDER Surgical System)來開發新一代手術機器械系統SurgiBot,但遭到美國FDA否決。

隨後,專注在2015年,以破億美元購併義大利SOFAR的ALF-X手術機械系統。

目前,使用Senhance機械手臂系統時,醫師可坐在3D成像螢幕前,操作三個手臂進行手術,且手臂系統的相機,能跟隨醫師眼睛移動,大大地提升醫師手術的視野。

此外,醫師在操作Senhance機械手臂系統時,能依據動刀的組織,或器官的軟硬度,回饋給醫師,作為調整操作手臂的力度。

相較之下,達文西機械手臂系統仍未有3D視野的功能,並且保留著四個手臂。

隨著FDA批准Senhance機械手臂系統上市,將有利於遠距微創手術,及3D成像觀摩操作,這套機械手臂系統或許將成為未來臨床手術的首選。

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