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FDA批准全球首例智慧追蹤藥物 有無按時服藥?醫生可以追蹤

2017.11.15 編譯/王柏豪

藥丸

圖片來源: DIGITAL TIME.COM

昨(14)日美國FDA批准了世界上第一個智慧追蹤藥物,這種治療精神疾病的藥丸進入人體消化道後,會向智慧手機發出信號,以便讓醫生追蹤病人是否服藥。

FDA批准了這個藥物是日本的大塚製藥(Otsuka Pharmaceutical Co.)所開發,大塚製藥與矽谷公司Proteus Digital Health Inc.已試驗該藥物多年,後者提供晶片技術。

大塚製藥把阿立呱唑(Abilify)藥片植入含有矽、鎂和銅等礦物的一個微小晶片;阿立呱唑被廣泛用於治療精神分裂、狂躁型抑鬱症和其他精神疾病。

一旦服下,該晶片與胃酸混合起來並向病人身上帶的一個貼片發送類似心臟跳動的信號。貼片紀錄用藥量和服藥時間,並將這些資訊傳輸至一個智慧手機應用,供病人監測,還可以向醫生和看護出示。該晶片最終能正常通過消化道分解。

該發明是針對有精神疾病的病人,這些病人有時不服藥,或可能健忘,不利於治療成功。數字藥物可能也會解決製藥公司和保險公司面臨的一些問題:包括由於漏服導致的藥物銷量下降,以及治療狀況惡化病人的醫療成本上升等等。

不過,大塚製藥還是面臨保險一些基本的問題,如病人和醫生是否真需要數位藥物,如果需要的話,保險公司又該準備支付多少呢?

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