2016年02月18日 星期四 23:57:08

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逸達(6576) 治療氣喘及慢性阻塞性肺病創新藥FP-025完成 一期人體臨床試驗

本資料由  (興櫃公司) 逸達 公司提供
序號1發言日期106/12/04發言時間19:12:54
發言人周珮芬發言人職稱財務長發言人電話(02)2655-2658
主旨本公司治療氣喘及慢性阻塞性肺病創新藥FP-025完成 一期人體臨床試驗
符合條款43事實發生日106/12/04
說明
1.事實發生日:106/12/04
2.公司名稱:逸達生物科技股份有限公司
3.與公司關係(請輸入本公司或聯屬公司):本公司
4.相互持股比例(若前項為本公司,請填不適用):不適用
5.發生緣由:公告本公司創新藥(First-in-class)FP-025一期人體臨床試驗完成
6.因應措施:無
7.其他應敘明事項:
(1)研發新藥名稱或代號:FP-025 基質金屬蛋白(酉每)(MMP-12)抑制劑
(2)用途:治療氣喘及慢性阻塞性肺病創新藥
詳細資料可參考台灣藥品臨床試驗資訊網
http://www1.cde.org.tw/ct_taiwan/archive1.html (關鍵字:FP-025)
(3)預計進行之所有研發階段:二期人體臨床試驗
(4)目前進行中之研發階段:
A.臨床試驗設計介紹
a.試驗計畫名稱:一項隨機分配、雙盲、安慰劑對照、單劑量遞增、多劑量遞增及
食物效應試驗,以評估FP-025在健康受試者中的安全性、耐受性及藥物動力學特性。
b.試驗目的:評估及測定FP-025於健康受試者中的安全性、耐受性及藥物動力學特性
c.試驗階段分級:一期臨床試驗(在台灣進行單劑量試驗,在荷蘭進行多劑量試驗)
d.藥品名稱:FP-025口服試驗藥物
e.宣稱適應症:治療氣喘和慢性阻塞性肺病(COPD)等呼吸道疾病
f.試驗計畫受試者收納人數:64位受試者於台北榮總參與單劑量遞增試驗,
分別服用試驗藥物FP-025或安慰劑;隨後有24位受試者於荷蘭參與多劑量遞增試驗,
分別於8天內連續口服試驗藥物FP-025或安慰劑,及額外8位受試者進行食物效應
(Food Effect)評估,分別於空腹及進食後口服試驗藥物FP-025,以評估食物對
FP-025藥物動力學之影響。
g.評估指標說明及其統計結果及統計上之意義
研究結果顯示,全數健康受試者對FP-025單劑量與多劑量皆有良好的安全性與耐受性,
試驗中未發生嚴重副作用,而所發生之副作用皆屬輕微且於試驗結束後已復原。
另外,由食物效應分析結果可知進食與否對FP-025藥品於血液中濃度無顯著影響。
後續二期臨床試驗中,FP-025口服膠囊劑型將可充分提供藥品於血液中所需有效濃度。
上述結果將用以決定FP-025治療氣喘患者二期臨床概念性驗證之劑量與試驗設計。
B.未通過目的事業主管機關許可者,公司所面臨之風險及因應措施:不適用
C.已通過目的事業主管機關許可者,未來經營方向:不適用
D.已投入之研發費用:因涉及未來國際授權談判資訊,為避免影響授權金額且為保障
投資人權益,暫不揭露。
(5)將再進行之下一階段研發:
A.預計完成時間:
二期臨床試驗規劃及範圍,須依據與荷蘭藥政法規主管機關
(Ministry of Health, Welfare and Sport) or 歐洲藥物管理局
 (European Medicine Agency, EMA)討論結果而定。
B.預計應負擔之義務:支付臨床試驗費用
(6)目前該新藥所適應病症之市場狀況、現有治療相同病症之主要藥物之資訊:
Datamonitor估計至2024年美國、日本及歐洲五國罹患氣喘及慢性阻塞性肺病的人數,
將分別達到5,406萬及5,042萬人。依據Visiongain 統計數字估計氣喘與慢性阻塞性
肺病市場於2020年時將高達360億美元,按Datamonitor預估其中以屬於標靶藥物的
生物製劑最具成長性。本公司的FP-025亦為標靶藥物的一種,且為小分子口服製劑,
便於患者自行服用並管控醫療成本。
(7)新藥開發時程長、投入經費高且並未保證一定能成功,此等可能使投資面臨風險,
投資人應審慎判斷謹慎投資。
(8)單一臨床試驗結果並不足以充分反映未來藥物開發上市之成敗,
投資人應審慎判斷謹慎評估。

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