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泰福上市後首次法說會:

站穩美國生物相似藥市場 打通市場價值鏈利潤不外流

2018/01/17 文/林以璿

(圖片來源:環球生技月刊)

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泰福生技(6541)於去年10月在台灣證交所上市,並順利完成IPO募資16.5億新台幣,旗下多項產品皆在臨床試驗取得重要進展,今(17)日,泰福召開上市後首次法說會,由執行長趙宇天介紹泰福未來規劃。

泰福致力於生物相似藥開發,聚焦於美國市場,從研發、生產、銷售垂直整合,以台灣研發技術為起點,結合美國製程開發和生產能力,經營團隊具備技術和商業化實戰經驗。

趙宇天點出,泰福的垂直整合優勢,可以自主掌握生產排程與品質,掌控價值鏈以降低成本,可以避免技術外流的風險,靈活因應市場變化,具備訂價彈性。

專家預測,全球生物相似藥市場值於2020年前,可以達到250~350億美元,美國將佔到40%的市場,與泰福的商業策略一致。生物藥品成為全球藥品市場主要成長動能,平價生物相似藥將為政府和醫療系統節省龐大醫療支出,受到各國政府立法支持。美國FDA已經核准了9例生物相似藥。

泰福當前的三項生物相似藥主要產品總目標市場值已經達到64億美元,產品TX-01(Neupogen)臨床三期已經於2017年8月完成,現在正在進行藥證申請準備,預計在2019年,將產品商業化。TX-01將在上市前12個月建立小型銷售團隊,瞄準大型通路,銷售對象包括批發商、大型藥房通路、大型醫院集團以及集體採購者(GPO)。

針對HER2-陽性女性早期乳癌產品TX-05(Herception)在2017年3、4月完成了臨床一期,臨床三期1的試驗於2017年底開始,預計試驗時間兩年;TX-16(Avastin)臨床一期試驗已經於2017年底完成。

迄今為止,泰福已經募集到76.4億新台幣,運用10.7億新台幣完成了廠房建造,估計到2022年前,都不會再需要加蓋廠房的支出。當前商業化量產基地已經設立於美國加州的聖地亞哥,廠房符合GMP臨床三期產品量產標準,也預留空間以供未來擴充產能。

泰福2017年前三季虧損金額為10億新台幣,2016年同期虧損金額為7.8億新台幣。

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