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NIH將啟動基因體編輯研究計劃

2018/01/24 整理/編輯部

NIH

昨(23)日,美國國立衛生研究院(National Institutes of Health)宣布將發起「體細胞基因組編輯」(Somatic Cell Genome Editing)計劃,消除編輯基因體所會遇到的障礙,加速基因體編輯治療用於病患的進程。該項目從今年展開,計劃持續6年,計劃基金約為1.9億美元。

計劃研究人員將合作改善靶向患者基因編輯工具的傳遞機制,開發新的基因體編輯器,開發用於檢測動物和人類細胞中基因體編輯工具的安全性和有效性的檢測方法。

美國國立衛生研究院院長Francis S. Collins表示:「像CRISPR / Cas9這樣的基因體編輯技術,正在革新生物醫學研究。體細胞基因體編輯計劃的重點,是大大加快這些技術應用到臨床多種遺傳疾病的速度。」

許多罕見疾病和一些常見疾病,都是由於人體DNA的變化而引起的,這些DNA改變可能是透過父母遺傳,或是個體成長時所發生的變化。在過去的十年中,基因體編輯的進展,讓科學家能夠精確地改變活細胞內的DNA編碼。儘管大眾對這個領域頗為關注,但仍然有許多挑戰,阻礙了技術在臨床上的廣泛應用。

體細胞是人體的所有非生殖細胞,即不能將DNA傳遞給下一代的細胞。因此,透過基因體編輯療法引入的DNA,並不會被遺傳給後代。

該計劃得到美國國立衛生研究院共同基金的支持,資金預計將在一個月內發布,由一個由國家推進轉化科學中心(NCATS)領導的跨機構工作組進行管理。

 

參考資料:https://goo.gl/Uyjex3

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