2016年02月18日 星期四 23:57:08

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31.5億美金 開發下一代CAR-T療法

GILEAD旗下Kite製藥結盟Sangamo

王柏豪

sangamo

Kite製藥結盟Sangamo, 31.5億美金 開發下一代CAR-T療法。

美外電(22日),GILEAD旗下Kite製藥宣佈與Sangamo Therapeutics簽訂一項全球合作開發協議,將基於Sangamo公司的鋅指核酸酶(zinc finger nuclease,ZFN)技術平臺開發下一代治療不同腫瘤的自體和異體細胞療法。 

根據此次協定,Sangamo將從Kite製藥獲得1.5億美元首付款,未來可獲得12.6億美元的研發、註冊及首個銷售里程碑之里程金,以及17.5億美元的銷售里程金(許可產品年銷售收入達到特定里程碑),交易總額31.5億美元。此外,Sangamo未來還可從Kite獲得分層銷售提成。Kite負責產品研發、生產和銷售推廣。 

目前對於基因編輯三大利器包括鋅指核酸酶(Zinc-fingernucleases, ZFN)、轉錄啟動因數樣效應因數核酸酶 (transcription activator-like effector nucleases, TALEN)和CRISPR/Cas9。 

Cellectis選擇了TALENs技術進行下一代CAR-T產品的開發合作,諾華選擇了Intellia Therapeutics和Caribou Biosciences公司的CRISPR技術,Kite選擇了ZFN,而剛剛被Celgene收購的JUNO會做出如何選擇值得關注。 

Sangamo公司首席執行官SandyMacra表示:通過此次合作,Kite和 Sangamo各自的領先技術平臺互為補充,雙方將聯手開發best in class的細胞療法。 

Sangamo Therapeutics致力於開創基因療法,以改善患者的生活品質。目前正在開展A型血友病、B型血友病、 溶酶體貯積病(MPS I和MPSII)開展I/II期臨床研究。 

Sangamo在2017年5月才與輝瑞達成過一項5.45億美金的全球獨家合作和授權合約,共同開發治療A型血友病的基因療法SB-525;今年1月又將針對C9ORF72基因突變的肌萎縮側索硬化(ALS)和額顳葉退化症(FTLD)項目授權給輝瑞,交易總額1.62億美元。 

Sangamo還曾與Bioverativ達成血液疾病領域的開發合作,包括β地中海貧血和鐮狀細胞貧血,與Shire在亨廷頓病領域達成過開發合作。 

GILEAD執行長John F. Milligan博士表示,基因編輯的興起讓我們看到了開發更好安全性和有效性細胞療法的希望,相信Sangamo的鋅指核酸酶技術能夠提供一個最理想的基因編輯平臺,期待和Sangamo的合作能夠加速開發下一代自體和異體細胞療法,讓腫瘤患者得到更方便的治療。

 

 

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