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BMS藉Illumina助攻!開發腫瘤免疫療法伴隨式診斷

2018/4/25 整理/編輯部

1524571396514BMS(百時美施貴寶,紐約證券交易所代碼:BMY)和Illumina(那斯達克股票代碼:ILMN)於近日宣佈戰略合作,將利用Illumina的次世代定序(NGS)技術來開發腫瘤免疫療法伴隨診斷(IVD)檢測,並在全球推廣商業化,以支援BMS的腫瘤產品線。

癌症免疫療法指以免疫系統發起抗癌反應,這一過程,在部分程度上依賴癌症特異性蛋白質(新抗原)的識別。

兩家公司計畫開發TruSight Oncology 500檢測的診斷版本,以測定潛在預測性的基因體生物標記,包括腫瘤突變負荷量(tumor mutation burden, TMB)。

Illumina的TruSight Oncology 500檢測正在開發中,可檢測大多數已知的腫瘤療法生物標記,包括適用於免疫療法的TMB和隨體(satellite)不穩定性。

BMS高級副總、全球轉譯醫學負責人Saurabh Saha博士談道,「透過對癌症生物學和新興研究的深入瞭解,我們瞭解到,醫生必須瞭解每位患者的生物標記狀態,才能以更個人化的方式為他們對抗癌症。我們很高興能與Illumina合作開發診斷方法,將有助於預測哪些患者有望從我們的免疫療法中獲益最多。」

Illumina臨床基因體學執行副總Garret Hampton博士說,「在癌症患者選擇療法,到監控療效的過程中,標靶治療的生物標記鑒定變得愈來愈重要,讓醫生能夠追蹤患者腫瘤隨時間的推移而發生的進展。次世代定序檢測,如TruSight Oncology 500伴隨診斷(CDx)版本,特別適合對患者的癌症進行全面檢查。

憑藉BMS在免疫療法開發領域的領先地位,我們認為此次合作,共同開發次世代定序診斷具有巨大的前景,能夠確定有效的療法組合,讓全球都更精準用上標靶藥物。」

BMS的臨床開發項目包括24個臨床階段的分子,它們靶向50多種癌症中,不同的免疫系統通路,透過其轉譯能力,現已鑒定出多個潛在預測性的生物標記,包括PD-L1、TMB、MSI-H/dMMR和LAG-3。

BMS的免疫腫瘤學(IO)藥物之路

BMS對未來癌症治療的願景是專注為難治性癌症,研究和開發轉化性免疫腫瘤學(IO)藥物,從而改善這些患者的預後。

透過眾多處於研究階段和已獲批上市的藥物產品線,BMS正領導著對IO的科學理解。差異化的臨床開發專案,正透過24個臨床階段的分子來研究涉及到50多種癌症的廣泛患者人群,這些分子靶向不同的免疫系統通路。

BMS不斷推進多個腫瘤的IO/IO、IO/化學療法、IO/標靶療法和IO/放射療法,並有望率先推出下一波療法。BMS還在繼續引領著研究,期有助於更深入地瞭解免疫生物標記的作用,以及患者的腫瘤表徵如何在整個過程中作為治療決策的參考。

文章分類 國際快訊

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