2016年02月18日 星期四 23:57:08

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台灣神隆(1789)研發之抗凝血製劑(磺達肝癸鈉)正式取得輸美藥證

2017/11/10

本資料由  (上市公司) 台灣神隆 公司提供
序號1發言日期107/11/16發言時間17:53:38
發言人盧麗安發言人職稱行政管理中心副總經理發言人電話06-5052888
主旨公告本公司研發之針劑製劑產品 (Fondaparinux Sodium 磺達肝癸鈉)正式取得輸美藥證
符合條款51事實發生日107/11/16
說明
1.事實發生日:107/11/16
2.公司名稱:台灣神隆股份有限公司
3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):本公司
4.相互持股比例:不適用
5.發生緣由:公告本公司經由簡易新藥上市程序(ANDA)研發的抗凝血製劑
 (Fondaparinux Sodium 磺達肝癸鈉)已正式取得美國食品藥物管理局核發藥證許可。
6.因應措施:無
7.其他應敘明事項:無
文章分類 臨床商化 標籤:

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