2016年02月18日 星期四 23:57:08

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拜耳辨識栓塞性肺高壓AI軟體 獲FDA突破性設備指定

拜耳辨識栓塞肺高壓AI軟體 獲FDA突破性設備指定。(圖片來源:網路)

拜耳辨識栓塞性肺高壓AI軟體 獲FDA突破性設備指定。(圖片來源:網路)

日前宣布美國食品藥物管理局(FDA) 批准拜耳(Bayer)與默沙東(MSD)聯合開發的辨識慢性血栓栓塞性肺高壓(CTEPH)人工智慧軟體突破性設備指定。此軟體透過胸腔斷層血管攝影(CTPA)深度學習並搭配拜耳的Radimetrics™訊息平台,將顯影劑與註射器和掃描訊息連接起來,提供放射科醫師重要的見解。

CTEPH是一種罕見的肺動脈高壓,全球約有8至40人受影響。此為一種罕見的疾病,CTEPH常見的診斷方式是利用電腦斷層掃描以及通氣/灌注掃描(V / Q掃描)用於檢測血凝塊是否阻塞肺部血管並引起肺動脈高壓。然而CTEPH可能難以診斷,因為其症狀與其他肺部疾病相似,醫生無法準確的辨識CTEPH。

拜耳在2014年收購MSD旗下保健消費品業務,在交易中達成全球可溶性鳥苷酸環化酶(sGC)調節劑以及心血管疾病治療領域的合作,目標是在未滿足醫療需求的全面評估。

拜耳開發的智慧Radimetrics™平台能將注射器和掃描訊息連接到Seamlessly Smart™解決方案中,為放射科團隊提供重要見解。這有助於提供更加個性化的護理並符合輻射標準和法規。

作為多型態解決方案,Radimetrics™能與現有的IT基礎設施與和放射設備,如核磁共振成像(MRI),電腦斷層掃描(CT),核子醫學(NM),超聲波和乳房X光照相術,無縫集成一致地診斷質量圖像,以協助放射科醫師實踐更安全,更有效率的診斷。

拜耳放射學研究與開發負責人Olaf Weber博士表示,「拜耳期待利用我們在放射學方面的專業知識開發出一種軟體,以支持放射科醫師和治療這種罕見疾病的複雜診斷決策過程,也希望通過批准提高對CTEPH診斷工具的重視,這有助於更可靠地診斷患者從而實現早期治療。」

 

資料來源:

FDA grants breakthrough device designation to artificial intelligence software for CTEPH pattern recognition from Bayer and MSD

 

 

文章分類 國際快訊

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