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Gilead與南韓Yuhan攜手 共同開發NASH晚期肝纖維候選藥物

2019/01/07 編譯/李林璦

Gilead與南韓Yuhan攜手 共同開發NASH晚期肝纖維候選藥物(圖片來源:網路)

Gilead與南韓Yuhan攜手 共同開發NASH晚期肝纖維候選藥物(圖片來源:網路)

今(7),吉利德科學公司(Gilead Sciences, Inc.)宣布將與南韓的Yuhan Corporation攜手,共同研發治療非酒精性脂肪肝炎(Nonalcoholic steatohepatitis, NASH)的晚期肝纖維化患者的新型候選藥物,總里程碑金額高達7.7億美元。

NASH是一種慢性漸進性的肝病,其特徵在於肝臟中堆積脂肪和發炎反應,導致肝中疤痕組織形成與纖維化進而損害肝功能,由NASH引起的晚期肝纖維化包含,橋狀纖維化(F3)與肝硬化(F4),最終會導致末期肝病與肝癌,因而目前NASH患者的治療選擇十分有限。

Daniel O’Day於2019年1月1日接任執行長,他將繼承NASH的藥物研發中心,持續研發肝炎相關疾病藥物。

根據此次協議,吉利德將獲得除南韓外的全球商業化開發權利,其中Yuhan將保留某些商業化權利,並且Yuhan和吉利德將共同進行臨床前研究,Yuhan將獲得1500萬美元的預付款,最終有資格獲得額外高達7.7億美元的潛在里程碑付款。

吉利德的研發長John McHutchison博士表示,這項合作的重點將著重於研發治療因NASH引起的晚期肝纖維化患者的新療法,以補足我們目前正在進行的肝炎研發,十分期待能與Yuhan團隊合作,共同推進這個有龐大需求的領域。

Yuhan的總裁暨執行長Jung Hee Lee表示,我們對這次合作非常滿意,加深了我們與吉利德長期以來的合作夥伴關係。吉利德在肝病方面的專業知識將加速我們新型藥物的開發,以改善NASH患者的生活。

參考資料:Gilead Sciences and Yuhan Corporation Announce Collaboration and License Agreement to Develop Novel Investigational Treatments for Advanced Fibrosis Due to Nonalcoholic Steatohepatitis

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