2016年02月18日 星期四 23:57:08

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聯亞藥(6562)新增劑型(凍晶乾燥注射劑)通過衛福部GMP查核

2017/11/10

本資料由  (興櫃公司) 聯亞藥 公司提供
序號2發言日期108/01/18發言時間18:07:40
發言人范瀛云發言人職稱行政管理中心副總經理發言人電話03-5977676
主旨公告本公司新增劑型(凍晶乾燥注射劑)通過衛生福利部 藥品優良製造規範(GMP)查核
符合條款43事實發生日108/01/17
說明
1.事實發生日:108/01/17
2.公司名稱:聯亞藥業股份有限公司
3.與公司關係(請輸入本公司或聯屬公司):本公司
4.相互持股比例(若前項為本公司,請填不適用):不適用
5.發生緣由:
  本公司接獲衛生福利部通知,申請新增劑型(凍晶乾燥注射劑)GMP查核乙案,
  認定符合藥物優良製造準則之西藥藥品優良製造規範,爰予許可。
6.因應措施:無。
7.其他應敘明事項:無。

 

文章分類 臨床商化 標籤:

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