2016年02月18日 星期四 23:57:08

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輝瑞獨家收購基因治療公司Vivet 再度擴張基因治療版圖

2019.03.21環球生技雜誌/記者 彭梓涵編譯

輝瑞獨家收購基因治療公司Vivet 再度擴張基因治療版圖。(圖片來源:網路)

輝瑞獨家收購基因治療公司Vivet 再度擴張基因治療版圖。(圖片來源:網路)

製藥公司輝瑞(Pfizer)昨日(20)宣布以5100萬美元預付款,收購基因療法公司Vivet Therapeutics 15%股權,並確保Pfizer未來有整體收購Vivet的獨家選擇權,雙方將合作開發VTX-801早期到中期的試驗,以治療自體隱性遺傳疾病,威爾森氏症(Wilson’s Disease)。

2019是基因療法重要的一年,儘管今年才過三個月,但大型生物製藥公司們在基因治療的這塊餅中,爭相競食,例如,Biogen及其以8.77億美元收購Nightstar Therapeutics、Neurocrine Biosciences向Voyager Therapeutics公司支付了1.65億美元,用於獲得一系列基因療法的權利,以及羅氏以43億美元收購Spark等等。

因此對輝瑞而言,這也不算昂貴的投資,Pfizer在簽署新股權時僅支付5100萬美元預付款,待未來VTX-801試驗開發,至某些臨床,監管和商業里程碑時將再支付6.3億美元。

Vivet Therapeutics是法國一家小型生物技術公司,利用基因治療的潛力作為威爾遜病治療的方法,2016年Vivet獲得得4100萬美元的A輪募資,也得到了國際生命科學投資者的支持,包括Novartis Venture Fund,Roche Venture Fund,HealthCap,Columbus Venture Partners,Ysios Capital,Kurma Partners和Idinvest Partners。

Vivet的主要藥物VTX801是針對威爾森氏症,這是一種罕見的疾病,可導致器官損害,神經系統症狀和死亡。據估計,歐美約有25,000名患有該疾病患者。

Vivet開發的基因療法是使用改良的AAV載體將ATP7B基因的截斷功能形式轉移到攜帶缺陷基因的肝細胞中,使此基因具有治療該疾病的潛能。此新型基因療法,也被美國食品藥物管理局(FDA)和歐盟委員會(EC)授予孤兒藥物指定(ODD)。

Vivet聯合創辦人兼首席科學長Gloria Gonzalez-Aseguinolaza表示,「VTX-801的潛力已經在臨床前模型中得到證實,Vivet與輝瑞的合作將有助於加速VTX-801的開發並擴展我們的其他創新技術。」

 

資料來源:

https://www.businesswire.com/news/home/20190320005198/en/Pfizer-Secures-Exclusive-Option-Acquire-Gene-Therapy

https://www.fiercebiotech.com/biotech/pfizer-eyes-fierce-15-winner-vivet-buy-as-gene-therapy-fever-hearts-up

文章分類 國際快訊

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