2016年02月18日 星期四 23:57:08

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台微體(4152)完成TLC590二期臨床試驗第一階段的收案及投藥,資料分析為期約1-3個月

本資料由  (上櫃公司) 台微體 公司提供
序號1發言日期108/04/22發言時間10:33:20
發言人曾雲龍發言人職稱副總經理發言人電話26557377#136
主旨澄清媒體報導 – TLC590
符合條款53事實發生日108/04/22
說明
1.事實發生日: 108/04/22
2.公司名稱: 台灣微脂體股份有限公司
3.與公司關係(請輸入本公司或子公司): 本公司
4.相互持股比例: 不適用
5.傳播媒體名稱: 經濟日報 第C05版 
6.報導內容: TLC590為台微體獨家「BioSeizer」配方之羅派卡因止痛藥物,可快速且
持續緩解術後疼痛長達96小時。台微體總經理葉志鴻表示,該產品僅花費四週即完成
收案與投藥,待下個月所有受試者完成試驗後,數據資料庫會即刻被鎖定並啟動解盲
分析,結果計畫在今年中揭曉。
7.發生緣由: 即時說明
8.因應措施:
(1)本公司新劑型藥物TLC590二期臨床試驗相關資訊可於https://clinicaltrials.gov
   資料登入說明網站查詢。
(2)本公司於4月8日公佈,完成TLC590二期臨床試驗兩個試驗階段中第一階段的收案及
   投藥。每位受試者在投藥後須持續觀察42天方代表完成試驗。所有受試者完成試驗
   後,即可進行資料分析,其正常作業時間為期約1-3個月。
9.其他應敘明事項: 新藥開發時程長、投入經費高且並未保證一定能成功,此等可能
 使投資面臨風險,投資人應審慎判斷謹慎投資。

 

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