2016年02月18日 星期四 23:57:08

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逸達(6576)新藥FP-001年銷潛力佳估 3.5 億美元?逸達:法人估計

本資料由  (上櫃公司) 逸達 公司提供
序號1發言日期108/05/20發言時間11:00:07
發言人鍾定安發言人職稱投資人關係資深專員發言人電話(02)77500188
主旨澄清媒體報導
符合條款53事實發生日108/05/20
說明
1.事實發生日:108/05/20
2.公司名稱:逸達生物科技股份有限公司
3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):本公司
4.相互持股比例:不適用
5.傳播媒體名稱:經濟日報
6.報導內容:第A17版:「逸達生技旗下柳菩林抗前列腺癌新劑型新藥FP-001美國市場,
最快將於下(6)月授權。近期,法人最新報告指出,該藥品的授權與未來十年銷售分
潤價值,有望貢獻逸達每股稅後純益(EPS)達120元,而未來三年,迄2022年為止,
對逸達的EPS貢獻度逾57元」「逸達新藥授權與藥證進展,法人正面看待,並認為該公
司獲利爆發在即,估逸達的EPS今年每股淨損1.6元,但明年將大舉跳升,主要在授權
里程碑金、銷售分潤的貢獻下,逸達明年EPS將跳升至13.7元,後(2021)年則有15.9
元,2022的EPS將達27.8元。」「今年2月,以歐盟為主的市場已授權給@Accord Health
Ltd,授權金8,600萬美元(逾新台幣25億元),未來也將有雙位數的銷售分潤。此外,
FP-001的美國地區的授權也將在今年中前完成,預期授權條件將更優。」
「FP-001開發門檻高,將寡占該市場,年銷潛力佳估 3.5 億美元」
「逸達旗下另一產品,抗氣喘/慢性肺阻塞FP-025,可望於明授權或賣斷......逸達的
另一個明星產品FP-025,今年底有望完成臨床二期a階段的概念性驗證,若順利則預期
明年將有國際授權。」
7.發生緣由:
一、澄清媒體報導關於FP-001授權進度與相關財務預測。
二、澄清媒體報導關於FP-001註冊申請進度預測。
三、澄清媒體報導關於FP-025授權之相關財務預測。
8.因應措施:上述報導所提及之內容為媒體引用法人之估計,本公司藥物研發、註冊送審
進度,以及財務業務等資訊,皆以公開資訊觀測站公告為主。
9.其他應敘明事項:新藥開發時程長、投入經費高且申請藥證之時程有其不確定性,此等
可能使投資面臨風險,投資人應審慎判斷謹慎投資。

 

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