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楊森攜手Genmab開發新一代多發性骨髓瘤療法 協議金額達2.75億美元

2019.06.14 環球生技雜誌記者/李林璦 編譯

楊森攜手Genmab開發新一代多發性骨髓瘤療法  協議金額達2.75億美元 (圖片來源: 網路)

楊森攜手Genmab開發新一代多發性骨髓瘤療法 協議金額達2.75億美元 (圖片來源: 網路)

日前(12),嬌生集團(Johnson & Johnson)旗下的楊森製藥與Genmab簽署了全球獨家授權和期權協議,兩家公司在創造了多發性骨髓瘤Darzalex®(daratumumab)關鍵藥物後,現將計劃開發並商業化新一代的多發性骨髓瘤藥物,該協議中包括Genmab以HexaBody技術開發的新一代人類CD38單株抗體產品HexaBody®-CD38,估計總交易金額將超過2.75億美元。

Genmab已同意與楊森製藥針對HexaBody-CD38進行合作,且Genmab將資助該研發活動,直至完成多發性骨髓瘤和瀰漫性大B細胞淋巴瘤(diffuse large B-cell lymphoma, DLBCL)的臨床概念性驗證研究。 

而楊森製藥可以依據研究數據,行使選擇權以獲得開發、製造和商業化HexaBody-CD38的全球許可。 

楊森可選擇預先支付1.5億美元,以獲得其全球許可,同時,在協議中也包括1.25億美元的開發里程碑金。在2031年之前,Genmab還有資格可獲得HexaBody-CD38銷售額的20%,2031年之後為銷售額的13-20%。 

但若楊森製藥沒有行使其選擇權,Genmab可以繼續開發和商業化HexaBody-CD38用於治療對Darzalex具有抗性的患者,以及所有其他適應症,除了多發性骨髓瘤或類澱粉蛋白沉積症。 

兩家公司先前合作開發的抗CD38的單株抗體Darzalex是近年來最成功的新藥之一,去年銷售額達到20億美元。 Genmab預計今年的銷售額將達到30億美元,Jefferies的分析師認為,從長遠來看,要實現100億美元的銷售額是可以達成的。 

Genmab的執行長Jan van de Winkel博士表示,由臨床前數據顯示,對於某些腫瘤細胞類型,HexaBody-CD38的治療效果可能優於daratumumab,並可能可以擴大CD38之靶向療法,用以治療多發性骨髓瘤、淋巴瘤、白血病等患者。 

參考資料:https://www.genengnews.com/news/janssen-genmab-partner-on-follow-on-to-darzalex-for-multiple-myeloma-diffuse-large-b-cell-lymphoma/

文章分類 國際快訊

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