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Array轉移式大腸癌合併療法達三期終點 不用化療且療效更佳

2019.07.08 環球生技雜誌 / 實習記者 高鈺燕

Array轉移式大腸癌合併療法達三期終點,不用化療且療效更佳。(圖片來源:網路)

Array轉移式大腸癌合併療法達三期終點,不用化療且療效更佳。(圖片來源:網路)

近(6)日,由Array Biopharma委託執行的三重標靶治療臨床三期試驗BEACON CRC研究結果出爐。此研究由MD安德森癌症中心Scott Kopetz主持,合併使用Encorafenib + Binimetinib + Cetuximab治療,可以顯著延長BRAF突變(BRAF V600E)轉移性結腸直腸癌患者的整體存活期(OS)。

BEACON CRC是目前首項針對BRAF突變的轉移性結腸直腸癌,合併使用BRAF抑制劑與MEK抑制劑治療的臨床三期試驗研究。它是一項開放性三臂隨機分派臨床試驗(open-label, three-arm, randomized clinical trial),納入了656位接受治療後仍惡化的BRAF突變的轉移性結腸直腸癌患者,並隨機分派為三重標靶治療組、雙重標靶治療組(Encorafenib + Cetuximab)與對照組(FOLFIRI + Cetuximab或Irinotecan + Cetuximab)。

研究結果顯示,接受三重標靶治療的OS中位數為9個月,而標準治療為5.4個月,三重標靶治療的客觀緩解率(ORR)為26%,而標準治療僅有2%。

多數接受三重標靶治療的患者皆能忍受治療,且未發生預期外的毒性。而治療所引起的第三級以上副作用,在三重標靶治療組的發生率為58%、雙重標靶組為50%,對照組則為61%。

結腸直腸癌患者中,約有15%帶有BRAF V600E突變。Scott Kopetz表示,對於BRAF突變的轉移性結腸直腸癌患者,三重標靶治療組合應該要成為新的標準治療。

來自西班牙巴倫西亞大學的Andrés Cervantes教授認為,多重標靶組合治療的「無化療」性質對於患者是一大益處。他表示,「患者通常會對化療產生副作用,能在不進行化療的情況下實現標靶組合治療,對於患者而言是一個極大的福音。」

這份研究的下一步,將確定標靶治療組合是否也有益於疾病進程更早期的患者,以及作為一線標準治療的可能性。

 

參考資料:

https://bioengineer.org/triplet-targeted-therapy-improves-survival-for-patients-with-advanced-colorectal-cancer-and-braf-mutations/

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