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老藥新用!Sanofi 多發性硬化症藥物 Aubagio 有望成為治療膠質母細胞新途徑

2019.08.13 環球生技雜誌實習記者/雷文鳳 編譯

老藥新用!Sanofi 多發性硬化症藥物 Aubagio 有望成為治療膠質母細胞新途徑

老藥新用!Sanofi 多發性硬化症藥物 Aubagio 有望成為治療膠質母細胞新途徑

昨(12)日,美國加州大學聖地牙哥分校醫學院 (University of California San Diego School of Medicine) 的科學家們發現,賽諾菲 (Sanofi) 旗下用於治療多發性硬化症 (multiple sclerosis, MS) 的藥物 Aubagio(teriflunomide),當與標靶抗癌藥物 BKM-120 (buparlisib)同時使用時,也可以達到抑制、甚至是治療神經膠質母細胞瘤 (Glioblastoma) 之效。該研究發表於期刊《Science Translation Medicine》。 

研究團隊共測試了兩種標靶抗癌藥物,其中一種即為 BKM-120。BKM-120 對於治療缺乏 PTEN 酶的膠質母細胞和表皮生長因子受體 (EGFR) 突變的癌症具有顯著效果;而與僅使用安慰劑或 teriflunomide 治療的老鼠相比,單獨使用 BKM-120 確實能使腫瘤適度地減少,並擁有更長的存活時間。 

然而,當他們對植入腦癌患者細胞的小鼠同時施以 Aubagio 和標靶抗癌藥物 BKM-120進行研究後,卻發現令人驚訝的結果——癌細胞有更加顯著的縮小趨勢。 

神經膠質母細胞瘤 (Glioblastoma) 是一種最常見的腦惡性膠質瘤,約佔所有腦惡性腫瘤的16%;極具侵略性且會在整個大腦內轉移,但不會擴及到大腦外的原因仍不明朗。研究人員指出,即使傳統的化學療法和放射治療能殺死大多數患者細胞瘤的細胞,但這些方式並不表示總能破壞癌幹細胞 (cancer stem cell),因此癌症還是會不斷地復發。 

Aubagio 的功用為阻斷嘧啶形成酶的作用,因細胞瘤的細胞需要嘧啶以持續產生更多的 DNA,因此若缺少嘧啶,則可有效抑制神經膠質母細胞瘤。該結果也可由 6 個不同數據庫內,嘧啶代謝率較高的患者存活率較低中得到證實。 

然而,本文通訊作者暨加州大學聖地牙哥分校腦瘤研究所所長Jeremy Rich表示,實驗室的模型並不完美,它使用的雖為人類患者樣本,但仍然缺乏膠質母細胞瘤於人體內的環境,例如其與免疫系統的相互作用。因此在這種藥物可用於患者之前,還必須進行人體臨床試驗以確保其安全性及有效性。 

今年五月,美國艾伯維藥廠 (AbbVie) 停止了其對 EGFR 擴增的膠質母細胞瘤腫瘤使用 depatuxizumab mafodotin (Depatux-M) 的第三期 INTELLANCE-1 臨床試驗;而大約一週前,美國必治妥施貴寶 (Bristol-Myers Squibb) 的數據也顯示,其檢查點抑制劑 Opdivo (nivolumab) 未能達到 MGMT-非甲基化多形性膠質母細胞瘤的主要終點。因此,Aubagio與BKM-120併用的治療效果無疑會吸引許多研究人員及生物製藥公司的興趣。 

參考資料:https://www.biospace.com/article/sanofi-s-ms-drug-may-be-effective-in-treating-brain-cancer/

文章分類 國際快訊

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