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劉如謙、張鋒合創基因編輯Beam Therapeutics 提交那斯達克IPO 預計募資1億美元

2019.09.30 環球生技雜誌 / 記者 吳培安 編譯

劉如謙、張鋒基因編輯新銳Beam Therapeutics將IPO 高達1億美元。本圖為劉如謙。(圖片來源:Martin Adolfsson)

劉如謙、張鋒合創基因編輯Beam Therapeutics 提交那斯達克IPO 預計募資1億美元。本圖為劉如謙。(圖片來源:Martin Adolfsson)

由Editas Medicine共同創辦人劉如謙(David Liu)與張鋒(Feng Zhang)創立的Beam Therapeutics,於在上週五(美國時間27日)提交那斯達克(Nasdaq) IPO申請,並計畫募資1億美元。

根據美國證券交易委員會(Securities and Exchange Commission)收到的文件,Beam將把資金運用在產品線的IND研究、臨床試驗計畫,臨床前研究產品線的研發(R&D),推動公司三項技術的臨床前概念驗證,包括電穿孔(electroporation)、液態奈米粒子(liquid nanoparticles)和腺相關病毒(adeno-associated viruses)。

Beam執行長John Evans表示,典型的CRISPR運作方式像是一把「剪刀」,透過鎖定特定基因位點、將雙股DNA切開再進行基因編輯。不過,Beam所使用的技術更像是「鉛筆」,在鎖定基因位點後,是透過化學修飾的方式,將基因序列中特定位點的字母(即核苷酸鹼基的種類)改寫,過程不會切開DNA序列、不會對鄰近其他序列造成影響。

Beam在2017年成立,是當今受全球注目的基因編輯新創公司之一。2017年5月,Beam在A輪募得8700萬美元,今年3月B輪募得1億3500萬美元。

它以劉如謙在麻省理工學院(MIT)實驗室開發出的技術,及部分獲哈佛大學Editas Medicine授與智慧財產的基礎,發展多項核苷酸單點鹼基編輯技術平台,以解決多種單鹼基突變的遺傳性疾病。該技術又被稱為「CRISPR 2.0」,更獲選為《Science》2017年四大突破性技術。 

Beam當前的進展集中在血液疾病和腫瘤治療,例如乙型地中海型貧血(beta-thalassemia)、鐮刀型紅血球症(sickle cell disease)、急性骨髓性白血病(acute myeloid leukemia, AML)、急性淋巴性白血病(cute lymphoblastic leukemia, ALL),皆在先導藥品最適化(lead optimization)階段。除此之外也有肝臟、眼部和中樞神經系統疾病的計畫正在進行中。

 

參考資料:

https://www.fiercebiotech.com/biotech/gene-editing-beam-therapeutics-sets-sights-100m-ipo

 

文章分類 國際快訊

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