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2019 ESMO

默沙東公布Keytruda輔助療法最新成果 展現三陰性乳癌、子宮內膜癌積極效益

2019.10.01 環球生技雜誌 / 記者 吳培安 編譯

2019 ESMO 默沙東公布Keytruda輔助療法最新成果 展現三陰性乳癌、子宮內膜癌積極效益。(圖片來源:ESMO)

2019 ESMO 默沙東公布Keytruda輔助療法最新成果 展現三陰性乳癌、子宮內膜癌積極效益。(圖片來源:ESMO)

美國時間9月29日,於巴塞隆納舉辦的歐洲腫瘤醫學協會(ESMO)年會中,默沙東(MSD)宣布其明星PD-1抑制劑Keytruda作為輔助療法的最新臨床試驗積極成果,展現其用於攻克三陰性乳癌(TNBC)、子宮內膜癌的潛能。

在三陰性乳癌適應症上,Keytruda與化療併用的臨床三期試驗中,病理完全緩解(pCR)率高達64.8%,勝過單用化療組的51.2%,且Keytruda作為新輔助療法的臨床效益與腫瘤的PD-L1表現無關;在接受治療達15.5個月(中位數)時,此合併療法更可將疾病進展的復發風險降低37%。

而在子宮內膜癌適應症上,默沙東與衛采(Eisai)合作,將其明星PD-1癌症藥物Keytruda (pembrolizumab)與Lenvima (lenvatinib)併用,治療不適合接受手術或放化療的子宮內膜癌患者的臨床二期試驗也傳捷報,展現出38.9%的緩解率,其中7.4%在治療後未出現癌症病癥。患者接受治療持續獲得效益的中位數為21.2個月。

默沙東表示,推動Keytruda成為新輔助療法(neoadjuvant therapy)和輔助療法(adjuvant therapy)是他們當前重要的研發方向,為此他們已經啟動了超過100項Keytruda於此用途的臨床試驗。

雖然在今年5月,默沙東將Keytruda作為單用療法、攻克三陰性乳癌的臨床試驗未能達到主要試驗終點,但仍在作為新輔助/輔助療法上展現潛力。

另一方面,默沙東全球臨床發展資深副總裁Roy Baynes表示,他們也正致力將Keytruda+Levima併用療法推為一線治療藥物。這項療法先前已經在肝癌、腎癌、膀胱癌臨床試驗展現積極成果,且在9月17日成為首個在美國FDA Orbis計畫加速推動下,在美國、澳洲、加拿大同時取得藥證的癌症療法。

SVB Leerink投資銀行分析師Daina Graybosch認為,默沙東正期待著Lenvima的銷售將會使Keytruda這項明星藥再創高峰,但在子宮內膜癌的治療上,還需要一些其他的資料支持,已充分證明它的潛力。

 

參考資料:

https://mp.weixin.qq.com/s/d8T0ACo9n8Xc1G7LsGWzQQ

https://www.fiercepharma.com/pharma/esmo-merck-eisai-detail-keytruda-lenvima-combo-results-after-triple-endometrial-cancer-ok

文章分類 國際快訊

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