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輝瑞獲反義RNA療法公司Akcea新型心血管藥物授權達2.5億美元

2019.10.08 環球生技雜誌 / 記者 吳培安 編譯

Akcea_Pfizer

輝瑞獲反義RNA療法公司Akcea新型心血管藥物授權達2.5億美元。(圖片來源:網路)

今(美國時間7)日,Ionis子公司Akcea宣布將把其反義RNA療法AKCEA-ANGPTL3-LRx,以2億5000萬美元的預付費用(upfront fee)授權給輝瑞(Pfizer)。Akcea與Ionis將獲得上看共13億美元的授權費及里程碑金,輝瑞將接管此藥物正在進行的臨床二期試驗相關的開發及法規。

此療法透過反義RNA,干擾類血管生成素-3(angiopoietin-like 3, ANGPTL3)的基因表現,進而達成治療效果。ANGPTL3負責調控三酸甘油酯、膽固醇、葡萄糖等能量代謝機制,過去研究已經發現,帶有特定突變、能夠抑制ANGPTL3蛋白的患者,其體內的低密度脂蛋白(low-density lipoprotein)和三酸甘油酯濃度較低。

這項交易是在五個月前,輝瑞的Vyndaqel (tafamidis) 獲得FDA批准,用於治療野生型(wild-type)及遺傳性的轉甲狀腺蛋白類澱粉沉積症心肌病變(ATTR cardiomyopathy)之後。然而,輝瑞在這個市場中已經落後了Alnylam的Onpattro,以及Ionis/Akcea的Tegsedi,且這兩個競爭對手還獲得另一種ATTR疾病--遺傳性ATTR多發性神經病變的治療。

不過,輝瑞認為,Vyndapel的劑型是藥丸、而非注射劑,且其價格比Onpattro、Tegsedi都還低,可能會為其增添在市場上的優勢。

Akcea臨時執行長 Damien McDevitt表示,AKCEA-ANGPTL3-LRx能夠治療因心血管及代謝疾病受苦患者,考量到此領域未被滿足的醫療需求及廣大市場潛力,我們相信輝瑞的專業和經驗廣度將使它的臨床開發加速。

輝瑞科技長暨全球研發總裁Mikael Dolsten表示,此藥是一種新型的療法,將能使輝瑞的臨床中期藥物產品線更加完整,並將它的治療潛能發揮到最大。

今年9月底,Akcea剛經歷一場劇烈的高層變動,前執行長Paula Soteropoulos、前總裁Sarah Boyce、前營運長Jeffrey Goldberg三人當時同時宣布離職,引起投資人的不安,尤其是Akcea正致力於兩項罕見疾病產品線--Tegsedi (inotersen)和Waylivra (volanesorsen)的推動中。

 

參考資料:

https://www.fiercebiotech.com/biotech/after-c-suite-shuffle-akcea-hands-heart-drug-to-pfizer-for-250m

文章分類 國際快訊

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