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疾管署兩疫苗技術 技轉基亞疫苗

2017/05/02 《環球生技月刊》整理

20140912-基亞疫苗-web衛生福利部疾病管制署於今(2)日宣佈,為落實疫苗及生物製劑產製技術在國內生根,並促進生技產業發展,疾管署於去年公開評選符合技術轉移條件的國內廠商,最終由基亞疫苗(6547)獲選,並於今年4月27日簽訂「卡介苗(BCG)產製技術」,以及「抗蛇毒血清凍晶注射劑產製技術」兩項技術之非專屬授權契約。

卡介苗主要為避免因感染結核菌發生嚴重結核病。1975年,疾管署成功產製出穩定的凍結乾燥卡介苗並提供國人使用,取代以往的液體劑型。

疾管署指出,因卡介苗的投資成本高,目前全球生產銷售卡介苗的疫苗廠屈指可數,透過此次技轉國內廠商,將有助於穩定國內卡介苗產量,確保國人健康。

據統計,台灣每年約有1千多人遭蛇咬傷,現行仍以施打抗蛇毒血清作為最有效的治療方法。

疾管署產製之抗蛇毒血清製劑,平均每年在國內的需求量約4,800瓶,亦外銷至美國、德國、荷蘭與新加坡等國。在國內穩定供貨前提下,基亞疫苗取得此技術,不僅能與國外有抗蛇毒血清需求之國家合作,亦能配合政府的新南向政策,創造抗蛇毒血清新經濟價值。

疾管署也表示,未來將持續推動生物製劑之生產技術移轉給國內廠商,並鼓勵民間企業投資與生產,促進產業發展,以及產品永續供應。

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