2016年02月18日 星期四 23:57:08

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達文西系統開發商Intuitive 肺部微創活檢機器人獲FDA批准

2019.02.21環球生技雜誌/記者 彭梓涵編譯

達文西系統開發商Intuitive 肺部微創活檢機器人獲FDA批准。(圖片來源:Intuitive)

達文西系統開發商Intuitive 肺部微創活檢機器人獲FDA批准。(圖片來源:Intuitive)

全球機械手臂微創手術的領導者Intuitive Surgical日前(19)宣布其肺部微創活檢輔助機器人Ion ™,獲得美國食品藥物管理局(FDA)510(K)許可。

Intuitive Surgical的達文西手術系統多年來一直是市場領導者。但隨著手術機器人的崛起,Intuitive也面臨來自同行美敦力(Medtronic),Transenterix和Verb Surgical 等公司的日益激烈的競爭。

包括Corindus Vascular Robotics 在上周申請FDA批准其用於神經外科手術的CorPath GRX系統。另外,也要面對新加入戰局的競爭者,包括嬌生集團上週以34億美元收購Auris Health,此收購補足嬌生外科手術用軟體機器人的技術開發,使嬌生進入全新的健康領域。

未來的市場競爭也不會僅限於靈活的手術、微創的傷口;新一代的數位手術也將結合光學、硬體、AI及機器學習的專家。因此Intuitive Surgical也致力於通過創新和拓展海外市場來保持競爭優勢,包括加快在台灣、中國、印度投資,並建立公司基地。

Ion ™是一種多關節型機器人導管,其外徑僅為3.5 mm,能夠執行180度移動,輔助醫生在小而彎曲的氣管中,​​導航導管以到達結節。

Intuitive Surgical的Flexision Biopsy Needle可穿過Ion的導管,收集周圍肺組織,導管內的工作通道約2mm,可以容納其他組織檢查工具,包括活檢鉗或細胞拭子。

Ion的光纖傳感器技術,可在整個過程中提供導管的精確位置和形狀訊息。Intuitive表示,Ion系統可以整合肺結節活檢工作流程,還可以與現有的成像技術如透視,支氣管鏡超音波和錐形斷層掃描結合。

肺癌是導致癌症死亡的世界首要原因,從肺部發現的可疑病變,可能很小,再進行手術或組織取樣時難以進入,使得診斷、治療具有挑戰性。

而肺部微創手術可縮短恢復時間,後遺症也較低,是現在治療的趨勢。根據統計,肺癌手術市場預估將從2016年的215.8億美元增長到2021年的299.9億美元。全球手術機器人市場也因應這波需求,年複合增長率為8.4%,到2024年將達到980億美元。

 

 

資料來源:

https://www.therobotreport.com/ion-lung-biopsy-intuitive-surgical-fda/

https://www.medtechdive.com/news/intuitive-surgical-to-step-up-investment-outside-the-us/546851/

不論人生看起來多麼困難,總有你可以做及取得成功的事《史蒂芬 霍金》。

文章分類 國際快訊

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