1.傳播媒體名稱:工商時報A24版
2.報導日期:108/07/26
3.報導內容:
工商時報A24版摘要
………
泰宗生技表示,此次核准的PTX-9908注射液臨床試驗為第一、二期臨床試驗,
預計於今年底於台大醫院進行收案,第一期透過劑量爬升之實驗設計,確認
藥物之安全性與耐受性,獲得第二期臨床試驗藥物之劑量參考依據後,繼續
進行臨床試驗以瞭解該劑量之療效及進一步安全性的評估。
PTX-9908注射液在申請台灣TFDA臨床試驗許可之前,已在北美及歐洲完成兩
個人體臨床試驗,針對16位健康受試者以及25位晚期癌症患者,試驗結果顯
示PTX-9908注射液在上述兩種受試者身上是安全且耐受性良好的,且對部分
晚期癌症患者的疾病進程,有初步穩定的效果。
………
4.投資人提供訊息概要:無
5.公司對該等報導或提供訊息之說明:
本公司已於108/03/18公告PTX-9908臨床相關訊息,上述媒體報導財務業務
相關資訊係媒體自行臆測,相關訊息本公司未來將依規定公告,
請依本公司公告資訊為準。
6.因應措施:發布此重大訊息說明。
7.其他應敘明事項:新藥開發時程長、投入經費高且並未保證一定能成功,此等可能
使投資面臨風險,投資人應審慎判斷謹慎投資。 |
發表迴響
抱歉,你必須要登入才能發表迴響喔!