1.傳播媒體名稱:工商時報A24版
2.報導日期:108/07/26
3.報導內容:
工商時報A24版摘要
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泰宗生技表示，此次核准的PTX-9908注射液臨床試驗為第一、二期臨床試驗，
預計於今年底於台大醫院進行收案，第一期透過劑量爬升之實驗設計，確認
藥物之安全性與耐受性，獲得第二期臨床試驗藥物之劑量參考依據後，繼續
進行臨床試驗以瞭解該劑量之療效及進一步安全性的評估。
PTX-9908注射液在申請台灣TFDA臨床試驗許可之前，已在北美及歐洲完成兩
個人體臨床試驗，針對16位健康受試者以及25位晚期癌症患者，試驗結果顯
示PTX-9908注射液在上述兩種受試者身上是安全且耐受性良好的，且對部分
晚期癌症患者的疾病進程，有初步穩定的效果。
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4.投資人提供訊息概要:無
5.公司對該等報導或提供訊息之說明:
本公司已於108/03/18公告PTX-9908臨床相關訊息，上述媒體報導財務業務
相關資訊係媒體自行臆測，相關訊息本公司未來將依規定公告，
請依本公司公告資訊為準。
6.因應措施:發布此重大訊息說明。
7.其他應敘明事項:新藥開發時程長、投入經費高且並未保證一定能成功，此等可能
使投資面臨風險，投資人應審慎判斷謹慎投資。 | 
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