2016年02月18日 星期四 23:57:08

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亞獅康-KY(6497)於中國臨床腫瘤學會(CSCO)年會,發表VARLITINIB於中國二期臨床測試最新突破性資料

本資料由  (上櫃公司) 亞獅康-KY 公司提供
序號1發言日期108/09/19發言時間14:48:04
發言人傅勇發言人職稱執行長發言人電話0237257766
主旨亞獅康-KY登上中國臨床腫瘤學會(CSCO) 年會,發表旗下 治療二線膽道癌VARLITINIB於中國二期臨床測試最新突破性資料
符合條款53事實發生日108/09/19
說明
1.事實發生日:108/09/19
2.公司名稱:亞獅康股份有限公司
3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):本公司
4.相互持股比例:不適用
5.發生緣由:
2019年於中國廈門舉行之中國臨床腫瘤學會年會上,由浙江大學腫瘤內科副主任醫師
方維佳博士進行口頭報告本公司varlinitib於二線膽道癌之相關成果。
- 膽道癌(BTC)病患接受二線varlitinib合併capecitabine的治療試驗,反應率
(response rate)達到11%且其中兩例完全緩解(complete response),無惡化存活期
的中位數(median PFS)為2.7個月,整體存活期(OS)為5.8個月
- 研究對象病症惡化程度較高,加入本研究前僅10%對於以gemcitabine為主之一線治療
有所反應
- Varlitinib合併capecitabine的治療,可能為二線膽道癌病患提供全新的治療選項

這項二期臨床試驗在原先公布的截止日前即已完成招募,共收案62位經歷過gemcitabine
化療之中國病患,可評估患者的客觀反應率為11%(包括2位病患完全緩解),無惡化
存活期的中位數為2.7個月,整體存活期則為5.8個月。6個月後有45%病患存活,12個月
後為35%。整體存活數據目前以31個事件為基礎,且持續成熟中。這群難治型病患對
varlitinib合併capecitabine的耐受性十分良好。

研究摘要請見亞獅康-KY公司網站(www.aslanpharma.com),
標題為「JADETREE*: A phase 2A, single arm, multicenter, study of the panHER
inhibitor varlitinib plus capecitabine in Chinese patients with advanced or
metastatic biliary tract cancer (BTC)」。
6.因應措施:無
7.其他應敘明事項:
(1) 新藥開發時程長、投入經費高且未保證一定能成功,此等可能使投資面臨風險,
    投資人應審慎判斷謹慎投資。
(2) 詳細內容請詳公司官網發布之新聞稿。

 

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