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武田取得COUR乳糜瀉新藥授權 交易額超過4.2億美元

2019.10.24環球生技雜誌/記者 巫芝岳 編譯

武田取得COUR乳糜瀉新藥授權 交易額超過4.2億美元 (圖片來源:網路)

武田取得COUR乳糜瀉新藥授權 交易額超過4.2億美元 (圖片來源:網路)

近(22)日,武田製藥(Takeda)宣布已向COUR Pharmaceutical取得了全球獨家授權,開發中期乳糜瀉藥物CNP-101,進而鞏固武田在為腸病領域的產品線。該交易可能為COUR帶來超過4.2億美元的的收益。

取得授權後,武田將該藥物重新命名為TAK-101;COUR並未透露武田會支付的預付款數額,但武田已允諾高達4.2億美元的里程碑金和特許權使用費。目前武田計畫將CNP-101進展至一項劑量範圍的研究中。

根據COUR近期在美國胃腸病學年會(United European Gastroenterology organization)上公佈的一項2a期臨床試驗結果,該試驗納入34名成人乳糜瀉患者,在試驗的第一天與第八天以靜脈注射給藥,注射第二季後一週接受麩質刺激。結果顯示與安慰劑相比,CNP-101可降低體內促進發炎的細胞激素濃度。

CNP-101原為西北大學(Northwestern University)Stephen Miller教授進行30年的研究成果,為一種裝填了麥醇溶蛋白(gliadin proteins)的免疫調節奈米顆粒,藥物可結合發炎反應細胞,來啟動耐受性免疫重編程(tolerogenic immune reprogramming),意即重新訓練免疫系統,使其不會攻擊攻擊某些組織。

該奈米粒子載體可以選擇裝載不同的疾病特異性抗原,來誘導免疫系統對自體免疫疾病的耐受性,例如CNP-101裝填麥醇溶蛋白,可針對因免疫系統攻擊小腸絨毛而引起的乳糜瀉進行治療。

自2015年12月啟動研發合作夥伴關係以來,武田與COUR兩公司已密切合作多年。

胃腸病學是武田的三大重點治療領域之一,該公司近期也積極加強該領域的研發,包括今年8月,才與Sosei Heptares簽署一項潛在價值超過12億美元的合作協議,研發以調節G蛋白偶聯受體(GPCR)為目標的小分子藥物和生物製劑。

參考資料:https://www.genengnews.com/news/takeda-licenses-cours-celiac-disease-candidate-after-successful-phase-iia-trial/

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