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諾華獲Pliant肝炎臨床前藥物獨家授權 交易額8000萬美元

2019.10.24環球生技雜誌/記者 巫芝岳 編譯

諾華獲Pliant肝炎臨床前藥物獨家授權 交易額破8000萬 (圖片來源: 網路)

諾華獲Pliant肝炎臨床前藥物獨家授權 交易額破8000萬 (圖片來源: 網路)

美國時間23日,加州的Pliant Therapeutics宣佈已與諾華(Novartis)達成藥物授權與一項戰略合作協議,諾華將取得Pliant的非酒精性脂肪變性肝炎(NASH)藥物PLN-1474開發權,並協助Pliant其他療法的相關開發;諾華將支付8000萬美元的預付款,及未被透露的股權投資。

透過該交易,諾華將獲得PLN-1474的全球開發與銷售權力,而Pliant也將與諾華合作開發以另外多達三個整合蛋白(integrin)為標靶的療法。

Pliant所研發的PLN-1474是一項整合蛋白αvβ1 (integrin αvβ1)抑制劑,能夠選擇性地阻斷由αvβ1傳遞訊號的乙型轉化生長因子(TGF-β),進而減少肝臟纖維化組織的生長。

Pliant已計劃在今年年底前提交PLN-1474的臨床試驗申請(IND),並將負責進行第一期臨床試驗;而諾華將在此時介入並接手藥物的開發、製造與商業化,並隨該藥物的進展支付里程碑金。

過去一年間,PLN-1474的臨床前動物試驗結果相當積極,小鼠接受治療後肝纖維化可顯著減少;另一項研究也發現,整合蛋白αvβ1抑制劑在NASH患者的肝臟組織切片中,可減少纖維化相關的基因表現。

Pliant執行長Bernard Coulie表示,NASH的治療在臨床上仍相當棘手,目前多數的藥物都是以解決該疾病早期的肝臟代謝問題為目標,但PLN-1474是直接靶向組織的纖維化作用。

Coulie指出,這項作用機制更能治療晚期的病變,且因為能產生只針對肝臟組織作用的專一性抗纖維效果,預期將能減輕潛在的藥物耐受性風險。

參考資料:https://www.fiercebiotech.com/biotech/novartis-bets-80m-pliant-s-preclinical-nash-prospect

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