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「2019 ASH年會」

一半淋巴瘤患者多活三年以上! 吉利德CAR-T療法再添積極成果

2019.12.09環球生技雜誌/記者 巫芝岳 編譯

一半淋巴瘤患者多活三年以上! 吉利德CAR-T療法再添積極成果 (圖片來源:網路)

一半淋巴瘤患者多活三年以上! 吉利德CAR-T療法再添積極成果 (圖片來源:網路)

美國時間8日,在奧蘭多舉行的美國血液學年會(ASH Annual Meeting)中,吉利德(Gilead Sciences)發表其CAR-T藥物Yescarta的最新積極結果;追蹤接受Yescarta治療至少三年後的患者,約有近一半的人(47%)仍存活。

這項名為Zuma-1的臨床二期研究中,Yescarta平均可延長瀰漫性大B細胞淋巴瘤(diffuse large B-cell lymphoma,DLBCL)患者性命25.8個月,接受治療的101位患者中,有47位至少3年後仍存活,平均隨訪時間為39.1個月。

Yescarta由吉利德旗下的Kite Pharma負責,Kite細胞治療部門高級副總裁兼全球負責人Peter Emtage表示,該結果對於患有此類復發或難治疾病的患者而言,此成果是相當驚人的。

Yescarta為美國食品與藥物管理局(FDA)第二項批准的CAR-T療法,與諾華(Novartis)的Kymriah先後於2017年8月底和10月中獲批上市,兩藥物也於2018年8月同時獲歐盟核准;Yescarta適應症為成年復發或難治性大B細胞淋巴瘤,經二線全身性治療(systemic treatment)無效者。

據外媒報導,Yescarta今年前9個月的全球銷售金額為3.34億美元,其中第三季度的全球收入僅有1.18億美元。

不過吉利德認為,此銷售額無法反應目前醫師對該產品的興趣,Emtage在ASH的演說及海報發表中表示,目前人們仍在持續關注該藥物實際的臨床效果中。

Emtage也表示,Yescarta的研究重點不僅止於提升療效,而必須兼顧其安全性,如此才有可能讓藥物臨床上應用更廣泛,並進而將其用在更前線的療法中。

參考資料:https://www.fiercepharma.com/pharma/ash-gilead-touts-astounding-yescarta-survival-results-at-3-years

Only if we understand, can we care. Only if we care, will we help. Only if we help, shall all be saved. ― Jane Goodall

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