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有望衝擊CAR-T?! Incyte 20億取得MorphoSys難治淋巴瘤藥物授權

2020.01.14環球生技雜誌/記者 巫芝岳 編譯

有望衝擊CAR-T?! Incyte 20億取得MorphoSys難治淋巴瘤藥物授權 (圖片來源:網路)

有望衝擊CAR-T?! Incyte 20億取得MorphoSys難治淋巴瘤藥物授權 (圖片來源:網路)

美國時間13日,Incyte宣布將向德國製藥公司MorphoSys取得功效堪比CAR-T的研發中B細胞淋巴瘤(DLBCL)藥物——CD19抗體tafasitamab授權,預付金高達7.5億美元,此外,該交易還包括1.5億美元的股權投資,和高達11億美元的里程碑金,總交易額上看20億。

透過此交易,Incyte將幾乎完全取得這項近乎批准藥物的全球擁有權:Incyte將與MorphoSys一起進行該藥物在美國的商業化,以50:50的比例分配盈虧;對於美國以外的地區,Incyte將獨家擁有商業化權利。

此外,Incyte也預計將tafasitamab與其正在開發的PI3K-delta抑制劑parsaclisib聯合進行臨床研究,並進行針對濾泡性淋巴瘤(follicular lymphoma)、邊緣區淋巴瘤(marginal zone lymphoma)和慢性淋巴球性白血病(chronic lymphocytic leukemia, CLL)等適應症的研究。

Tafasitamab (MOR208)已於去年12月30日提交美國食品與藥物管理局(FDA)審查,有望在今年取得批准。

試驗證實,其與Cellgene的多發性骨髓瘤藥物Revlimid併用的聯合療法,對於經化療、幹細胞移植皆無效的瀰漫性大型B細胞淋巴瘤(r/r DLBCL),可達到60%的整體反應率(overall response rate),與43%的完全反應率(complete response rate)。

除了與Revlimid的聯合療法外,MorphoSys也在進行針對比較tafasitamab與羅氏開發的淋巴球藥物——CD20抗體rituximab的研究。

Tafasitamab若成功上市,將直接挑戰目前已上市的兩款針對r/r DLBCL的CAR-T療法——諾華(Novaris)的Kymriah,和吉利德(Gilead)的Yescarta。分析師指出,由於這種工業化生產的單株抗體,成本遠低於定價數十萬美元的CAR-T療法,未來勢必對市場帶來衝擊。

參考資料:https://www.fiercebiotech.com/biotech/incyte-pays-750m-upfront-for-rights-to-morphosys-cancer-drug

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