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新型冠狀病毒爆發!Gilead重推伊波拉老藥新用、Co-Diagnostics開發新檢測法

2020.01.27 環球生技雜誌 / 記者 吳培安 編譯

新型冠狀病毒爆發!Gilead重推伊波拉老藥新用、Co-Diagnostics開發新檢測法 (圖片來源:網路)

新型冠狀病毒爆發!Gilead重推伊波拉老藥新用、Co-Diagnostics開發新檢測法 (圖片來源:網路)

 

面對近日全球嚴陣以待、俗稱「武漢肺炎」的新型冠狀病毒2019nConV,國際製藥廠吉利德(Gilead Biosciences)表示正在與美國、中國的研究者和醫師密切討論,以將其抗伊波拉病毒藥物Remdesivir (GS-5734)投入新型肺炎治療。

Remdesivir是Gilead在2013年投入西非伊波拉病毒大流行的新藥,不過因為在臨床試驗中展現的療效遜於其他對照藥物,因此暫時以受挫告終。然而作為一種NUC抑制劑,其在2018年發布的早期階段實驗數據,卻展現了能夠抑制鼠肝炎冠狀病毒(murine hepatitis virus)、中東呼吸道症候群冠狀病毒(MERS coronavirus)的效果,且未刺激出具耐藥性病毒株。Gilead於當時的實驗報告中表示,此藥針對輪狀病毒可能具有廣泛的抗病毒潛力。

雖然Gilead並非第一個宣布投入疾病預防與治療方案的生技公司,但remdesivir是已經開發到臨床階段的新藥,而像是Moderna等投入疫苗等治療方式的生技公司,都還在早期研發階段。

不過,北京衛生健康委員會在昨(26)日已證實,當局採用艾伯維(AbbVie)生產的抗愛滋藥錠Aluvia (lopinavir/ritonavir),作為治療新型肺炎的手段。上海公共衛生臨床中心副主任盧洪洲表示,目前此藥已經使用在上海的確診案例中。

另一方面,由於新型病毒具有潛伏期特性,快速診斷方式的研發也成為全球關注的焦點之一。分子檢測公司Co-Diagnostics也在近期(23日),宣布其已建立針對新型肺炎病毒的完整PCR檢測工作流程,並宣稱透過其專利平台CoPrimer Platform,能針對2019nConV的專一性更高、錯誤率更低,提供可信度更高、偽陽性(false-positive)更低的檢測結果。

 

參考資料:

https://www.fiercebiotech.com/biotech/gilead-mulls-repositioning-failed-ebola-drug-china-virus

http://codiagnostics.com/co-diagnostics-designs-new-coronavirus-test-using-coprimers/

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