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賽諾菲攜手美HHS旗下BARDA開發COVID-19疫苗

2020.02.19 環球生技雜誌 / 記者 吳培安 編譯

賽諾菲攜手美HHS旗下BARDA開發COVID-19疫苗。 (圖片來源:網路)

賽諾菲攜手美HHS旗下BARDA開發COVID-19疫苗。 (圖片來源:網路)

 

繼13日嬌生(J&J)宣布與美國衛生及公共服務部(HHS)旗下生物醫學高級研究與發展管理局(BARDA)合作後,全球疫苗大廠之一——賽諾菲(Sanofi)也在美國時間18日,宣布成為BARDA的合作夥伴,投入COVID-19疫苗的研發。

賽諾菲則表示,他們將利用在已獲核准的四價流感疫苗FluBlok的DNA重組技術平台,來研發新型冠狀病毒疫苗。這項技術是由賽諾菲在2017年7月收購的Protein Sciences所持有,Protein Sciences過去也曾用這項技術鎖定病毒表面的棘狀蛋白、嘗試開發SARS候選疫苗,並推進到臨床前階段的後期,這也將成為賽諾菲開發COVID-19疫苗的基礎。

賽諾菲執行副總David Loew表示,若進展順利,疫苗候選將可在六個月內完成體外試驗(in vitro testing),臨床試驗則會在該階段完成後的半年到一年展開。賽諾菲疫苗研發負責人John Shiver則預估,三到四年是他們拿到疫苗上市許可最理想的速度。

他進一步表示,我們並不知道病毒會不會突然消失,或是疫情會持續升溫,這對產業來說不確定性非常高,產業沒辦法獨自承擔所有開發的風險,因此和BARDA的合作夥伴關係非常重要。

目前合作相關細節尚未揭露,不過BARDA表示,將會提供他們的專業和資金,協助賽諾菲開發疫苗。

過去,賽諾菲也曾因為BARDA決定不資助茲卡病毒(Zika virus)候選疫苗的晚期臨床試驗,使得茲卡病毒的開發計畫叫停。

Loew在外媒報導中表示,中國政府採取了最為激進(radical)、具侵略性(aggressive)的方式對抗新型冠狀病毒,但疫情仍然在持續惡化,這使我們體認到:COVID-19應該和茲卡病毒不是同一類。

雖然現在全世界都在引頸期盼武漢肺炎病毒COVID-19的疫苗問世,但對藥廠和生技公司來說,開發疫苗成本相當高昂,同時伴隨著風險:大量製造候選疫苗的成本、研究所需耗費的時間,以及大流行可能會過去。

過去,賽諾菲也曾因為BARDA決定不資助茲卡病毒(Zika virus)候選疫苗的晚期臨床試驗,使得茲卡病毒的開發計畫叫停。

 

參考資料:

https://www.biopharmadive.com/news/sanofi-coronavirus-vaccine-barda/572449/

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