《華爾街日報》：吉利德武漢肺炎臨床試驗受試者招募陷困境

《華爾街日報》：吉利德武漢肺炎臨床試驗受試者招募陷困境(圖片來源:網路)

美國時間18日，《華爾街日報》指出，吉利德(Gilead Sciences)正在中國武漢進行的瑞德西韋(Remdesivir)治療武漢肺炎(COVID-19)臨床試驗，因缺乏合格的受試者而進度延緩，原預計要納入761名受試者，目前招募人數不到200人，中國科技部生物技術發展中心主任張新民在15日的發布會上表示，已在武漢的11個機構中，招募了168名武漢肺炎重症患者與17名輕、中症患者。 

報導中指出，吉利德於2月5日，在中國武漢啟動以研究型抗病毒藥物Remdesivir來治療武漢肺炎的兩項臨床試驗。 

這兩項臨床試驗預計招募共761名武漢肺炎患者，一項臨床試驗將招募308例輕度和中度症狀患者，另一項臨床試驗則招募452例重症患者。納入臨床試驗的條件為，武漢肺炎病毒檢測結果為陽性，重症患者必須為發病後12天內，且過去30天內未接受其他治療，而輕、中症患者則必須為發病後8天內。 

目前共招募到185名合格受試者，其中168名為重症患者，17名為輕、中症患者。 

由於大多數的患者開始在家中自我隔離，同時嘗試使用中國媒體與網路上推薦的治療方法。此外，也有些實驗室檢驗出現缺陷而產生許多假陰性的患者。使得患者不符臨床試驗受試者的規定。 

同時，中國國有製藥公司華潤醫藥集團(China Resources Pharmaceutical Group)和中國醫療健康產業股份有限公司(China Medical Health Industry Co.)正在加快氯奎寧（Chloroquine）的生產製造，氯奎寧是已問世70多年的寄生蟲老藥，以往用於預防瘧疾，但目前該藥物似乎可有效治療新型冠狀病毒，且無嚴重副作用。

另一項也正在進行的是16日中國才批准上市的Fapilavir，該藥物原為日本富士軟片旗下的富山化學工業研發的流感抗病毒藥物，目前由浙江海正藥業股份有限公司生產製造，根據一項80位患者的研究，深圳市第三人民醫院指出，Fapilavir比艾伯維(AbbVie)的愛滋病藥物Kaletra抗病毒活性更好且副作用更少。 

參考資料：https://www.wsj.com/articles/gileads-coronavirus-drug-trial-slowed-due-to-lack-of-eligible-recruits-11582003594