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長庚團隊MSC治療呼吸窘迫症一期臨床安全性良好

2020.03.29環球生技雜誌/記者 彭梓涵

(圖片來源:網路)

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今(29)日,由高雄長庚研究團隊發表,臍帶間質幹細胞(MSC)治療急性呼吸窘迫症候群(ARDS)一期人體臨床試驗,結果顯示MSC的異體移植相容性、安全性良好。相關研究日前已發表在《Critical care medicine》期刊上。

執行該人體臨床試驗的葉漢根教授及高雄長庚醫療研究團隊,自2015年起就著手臍帶間質幹細胞治療ARDS的動物實驗,研究團隊觀察到從人類臍帶瓦頓氏凝膠(Wharton’s Jelly)取得的MSC,能抑制發炎、免疫反應,因此協同訊聯生技GTP實驗室為試驗提供新生兒MSC,展開為期4年的一期人體臨床試驗。

初步結果顯示,在治療中、重度ARDS病人,並無發生與試驗相關的嚴重不良反應;根據過去研究,中、重度ARDS病人住院平均致死率約為42%至80%,而葉漢根的研究結果發現,以MSC治療中、重度ARDS病人的死亡率下降約為33.3%。

近期新型冠狀病毒(SARS-CoV-2)所造成的嚴重肺損傷,有29%〜41.8%會發生ARDS,過去在H1N1流感盛行時,發表在《Journal of the Formosan Medical Association》文獻指出,當時重症加護病房的H1N1流感患者,ARDS發生率也高達83.2%。

葉漢根認為,根據目前初步研究結果,MSC有潛力作為以後病毒或其他因素引起ARDS疾病的治療參考。

論文連結 https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/32187077

不論人生看起來多麼困難,總有你可以做及取得成功的事《史蒂芬 霍金》。

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