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新冠肺炎疫苗加速進入人體試驗:嬌生擬9月展開、Cobra獲歐盟332萬美元今年進行

2020/04/01 環球生技雜誌記者/劉端雅 編譯

新冠肺炎疫苗加速進入人體試驗:嬌生擬9月展開、Cobra獲歐盟332萬美元今年進行(圖片來源:網路)

新冠肺炎疫苗加速進入人體試驗:嬌生擬9月展開、Cobra獲歐盟332萬美元今年進行(圖片來源:網路)

近(30)日,嬌生(Johnson & Johnson)宣布,與美國生物醫學高級研究與發展管理局(BARDA)合作的COVID-19疫苗,投資共10億美元。預計最遲在2020年9月進行人體臨床研究。另外, Cobra Biologics和瑞典卡羅林斯卡醫學院(Karolinska Institutet,KI)也宣布,從歐盟研究與創新計畫(Horizon 2020)獲得332萬美元緊急資金,將於今年開始對COVID-19的DNA疫苗第一階段臨床試驗。

  • 嬌生投入10億美元9月展開人體試驗 生產10億劑疫苗

嬌生在1月與BARDA合作,以加速開發針對COVID-19的疫苗。嬌生表示,疫苗將在9月前進入臨床試驗,並於2020年底發布臨床數據。預估明年年初可獲得緊急使用授權,計畫生產10億劑疫苗。

嬌生表示,公司將擴大全球製造能力(人力與設施)投入疫苗開發計畫,公司的其他團隊將展開工作,以確保疫苗能夠通過安全性和有效性測試。

嬌生指出,計畫在美國開設一家新的疫苗生產廠,並擴大在全球其他地區的產能,其目標是為全球提供超過10億劑疫苗。

  • Cobra獲歐盟332萬美元開發COVID-19疫苗 今年進行人體試驗

另外, Cobra Biologics和卡羅林斯卡醫學院,從歐盟研究與創新計畫獲得332萬美元緊急資金,以支持針對COVID-19的DNA疫苗第一階段臨床試驗。

Cobra是OPENCORONA聯盟的一部分,該聯盟的合作夥伴除了卡羅林斯卡醫學院、還包含公共衛生局(Public Health Agency ,FoHM)、IGEA Clinical Biophysics 、Adlego AB和基森大學(Giessen University)。

OPENCORONA聯盟開發疫苗的最初目標是使用Cobra的50L DNA生物反應器(Bioreactor)來生產質體(plasmid)DNA,該DNA將用於產生病毒抗原作為疫苗。

Cobra表示,DNA疫苗平臺是目前最快速、最穩健的疫苗平臺之一。質體生產將符合GMP要求,預計今年開始,在卡羅林斯卡醫學院進行首次人體臨床試驗。

Cobra執行長指出,OPENCORONA聯盟的合作夥伴都是來自各領域的專家,並具有成功開發對抗COVID-19病毒疫苗的能力。

卡羅林斯卡醫學院醫學系研究所實驗室主任Matti Sällberg表示,尋找疫苗的需求迫在眉睫,OPENCORONA聯盟正在迅速努力解決這需求。

參考來源:
https://www.fiercebiotech.com/biotech/j-j-barda-commit-1b-to-covid-19-vaccine-r-d
https://www.biospace.com/article/cobra-biologics-to-develop-a-dna-vaccine-against-covid-19/

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