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2020/04/10《新冠肺炎新聞集錦》

紐約市病毒多起源歐洲、FDA公布急症血漿療法研究管理指南

2020.04.10 環球生技雜誌/編採部綜合整理

corovavirus
(圖片來源:網路)

《臺灣》新增2例境外移入 1名患者死亡

今(10)日,中央疫情指揮中心記者會中宣布,國內確診個案新增1例死亡,為我國第6例死亡個案。目前累計382例確診。指揮中心也宣布,即日起觀光景點、夜市及寺廟等場所將進行人流管制。

《臺灣》新冠病毒檢驗醫材徵案說明會 23家廠商連袂出席

今(10)日,嚴重特殊傳染性肺炎中央流行疫情指揮中心研發組,招開「新冠病毒檢驗醫療器材研發產品驗證徵案說明會」,向各企業與研發機構說明申請資格、送件標準、審查原則、送審文件及費用等,以利各界提出申請,目標加速我國檢測研發產品驗證及上市。

《全球》武田、CSL Behring聯盟再擴大 開發新冠肺炎血漿療法

近(6)日,武田(Takeda)宣布,其攜手CSL Behring成立的聯盟再度擴大,Biotest、Bio Products Laboratory (BPL)、LFB、Octapharma等生醫業者加入,共同研發新冠肺炎(COVID-19)的血漿衍生療法。

《美國》輝瑞7.48億美元攜手BioNTech 新冠mRNA疫苗4月進人體試驗

輝瑞(Pfizer)於3月初宣布與BioNTech合作開發新冠肺炎(COVID-19)疫苗。美國時間(9)日,雙方公開合作細節,BioNTech將為BNT162 COVID-19疫苗計劃提供多種mRNA候選疫苗,預計將於本月進行人體測試。Pfizer也將支付1.85億美元前期付款,未來疫苗開發順利BioNTech可獲得5.63億美元的里程碑金。

《美國》引起犬舍咳病毒可用於構建針對COVID-19病毒疫苗

近(8)日,美國愛荷華大學(University of Iowa)和喬治亞大學(University of Georgia) 的科學家,於其在《mBio》期刊上的發表中建議可使用會感染犬隻,導致犬舍咳(kennel cough)發生的副流感病毒5型(PIV5)作為研發新冠病毒疫苗的病毒載體(viral vector)。

《美國》FDA公布急症血漿療法研究管理指南

近(9)日,美國食品藥物管理局(FDA)公布,12頁新冠肺炎患者康復血漿治療緊急新藥臨床試驗(eIND)指南,目的為醫療服務與研究人員提供血漿治療建議,該指南也提及臨床試驗、受試者範圍以及患者資格和康復者血漿收集資訊。

FDA表示,儘管有希望,但康復者血漿治療仍未獲得批准,必須嚴格監管。與此同時歐洲委員會也發布相關血漿療法研究管理指南。

《美國》吉利德擴大remdesivir臨床試驗 受試者增三倍

美國時間9日,在大家正引頸期盼抗新冠肺炎(COVID-19)的藥物瑞德西韋(remdesivir)在中國臨床試驗的結果之際,吉利德科學(Gilead Sciences)對其全球remdesivir的臨床試驗進行了研究變更,將招募受試者的目標提高三倍,並更改主要臨床終點。

《美國》美國與飛利浦、通用簽署1.1億美元合約 生產7.3萬台呼吸器

近(8)日,美國衛生與公眾服務部(HHS)分別與飛利浦(Philips )和美國通用汽車(General Motors,GM)簽署合約,生產用於治療新冠肺炎患者的呼吸機,總價值超過1.1億美元,共製造73,000台呼吸器。HHS表示,其他5家公司也將在未來一周獲得類似的供應合約,以支持其應對新冠病毒大流行。

《美國》紐約大學科學家追蹤紐約市新冠病毒遺傳演化 多數病毒來自歐洲

近(9)日,紐約大學格羅斯曼醫學院的研究人員,已從91名紐約市新冠肺炎患者取得病毒遺傳資訊,欲從中追蹤與監控新冠病毒的發展。研究人員也發現,紐約大多數感染病毒多起源於歐洲,未來將收集更多病毒基因體序列,以了解病毒在人群中傳播的方式。

《美國》梅奧診所使用AI查找 COVID-19患者熱點

梅奧診所(Mayo Clinic)近日與與明尼蘇達州衛生署合作,開發統計編程工具,利用AI方法,計算和比較特定區域中檢測者陽性與陰性患者比率,依嚴重程度進行分層,以達熱點追蹤。

《韓國》暫時取消非韓國人民免簽規定

近(8)日,南韓國務總理丁世均宣布,針對禁止南韓人民入境的國家們,南韓基於相互原則也將暫時取消這些國家的免簽規定。透過入境管制的擴大辦理,因非必要目的入境南韓的外國人數量應會降低,新冠肺炎境外移入案例也可望隨之減少。

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