2016年02月18日 星期四 23:57:08

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Cover Story | 封面故事 2020年Vol. 74

再生醫療大時代

撰文/吳培安、王柏豪、巫芝岳、李林璦

日本視再生醫療為國家再興之策……
山中伸彌2012 年iPS 細胞獲諾貝爾獎點燃引信,
安倍政府訂定雙軌制奠定法規基礎,
成立AMED 從源頭匯注資金能量!

劍指全球再生醫療領導地位,
集結258 家企業的日本再生醫療創新論壇FIRM,
帶頭串聯日本再生醫療產業鏈,提出2025 年願景規劃。

臺灣師法日本法規架構,日本紛紛來臺尋找盟友,
臺、日共舞打造再生醫療產業鏈,機會與挑戰,漸漸浮現,
本刊特別整理,讓您一次掌握日本高度分工的再生醫療產業鏈。

 

採訪整理/吳培安、王柏豪、巫芝岳、李林璦、王棋祺

資料研究/台灣醫界聯盟基金會、三顧生醫、本刊資料研究中心

日文翻譯協助/黃威凱

攝影/林嘉慶、吳培安、巫芝岳

視覺設計/林嘉慶     美術設計/黃黛鵑

特別感謝/經濟部生技醫藥產業發展推動小組(BPIPO)


v74封面web

 

1980年以來,再生醫療(Regenerative Medicine)已然成為繼生物製劑(Biological Products)後,席捲全球的新一波醫藥革命。

以組織工程快速發展的日本為例,再生醫療的問世,為許多器官衰竭或組織受創的患者,例如心臟衰竭、嚴重燒燙傷,從此不必承受漫長的等待或復健的煎熬,寫下了許多動人心弦的醫療奇蹟。 

 


地點:日本   時間:2020年1月

「一個人的生不必再等另一個人的死…… 」

今年1月29日,日本大阪大學澤芳樹教授團隊,完成全球第一例將誘導性多能幹細胞(Induced Pluripotent Stem Cell, iPS cell)衍生之心肌細胞層片,用於心肌細胞的移植手術。

在這過去,換心手術只能等待心臟配對,也就是一個人的生,必須等一個人的死。

根據器官捐贈移植登錄中心統計,臺灣約有近200人苦等換心,但最後能等到心臟配對、完成移植的患者,事實上不到半數。

如今,透過這項再生醫療技術,患者就不再需要換整顆心臟,只要取少量自己的細胞、送到實驗室培養成細胞層片,就可以治好這過去被認為的絕症,更不必經歷等不到器官移植的煎熬。

日本現在這項心臟層片技術在心衰竭領域,已經拯救了70個不同的案例,大人、小孩都有。

心臟層片一個療程要價約1,740萬日圓,將近400萬臺幣。相比之下,移植之外傳統治療方案的體外心室輔助器(俗稱人工心臟),一台要5、600萬日圓,還只能用2、3個月!

 


 地點:臺灣   時間:2015年6月

「取下自體表皮組織48小時內火速送到日本…… 」

2015年6月27日,新北市八仙樂園發生粉塵爆炸事故,造成共計15人死亡、484人受傷,燒燙傷面積大於40%的傷病患共計248人,80%以上傷患共24人。

當時,1名於振興醫院接受治療、全身燒傷面積超過90%的患者,由於沒有足夠的自體皮膚可供移植,因此,在衛生福利部專案核准下,從他鎖骨下方取下一小塊3 cm × 6 cm的表皮組織,在火速送到日本J-TEC (Japan Tissue Engineering Company),進行名為「JACE」的組織培養技術處理。

經過將近3個星期的等待,共計20片8 cm ×10 cm實驗室培養出來的表皮組織空運回到振興醫院,歷經50個小時完成自體皮膚組織再生移植手術。

術後1個多月,當醫療團隊揭開紗布時,發現患者術後皮膚癒合良好、幾乎沒有留疤,大家都驚嘆著再生醫療的奇蹟!

其他燒燙傷病人,使用的是利用從自體其他部位取得的皮膚,經過打洞和延展處理、植回燒傷部位,不但需要持續進行清創、復健和更換敷料,還有皮膚攣縮風險。

 


 

 

 

iPS細胞獲諾獎點燃再生醫療 雙軌制奠定再生醫療發展法規基礎

日本再生醫療開啟了一片醫療新藍海,為患者帶來希望。

長期關注日本再生醫療,台灣醫界聯盟基金會執行長林世嘉進一步說,「產業這一切的興起,是由學界率先發起、向上呼籲政府建立法規,再由政府上而下發揮影響力,形成產、官、學三方串連的良性循環。」

2012年,山中伸彌發現將已分化的人體細胞,重新編程(Reprogramming)為未分化幹細胞──iPS細胞的方法,獲頒諾貝爾醫學獎;同年,日本再生醫療學會(Japanese Society for Regenerative Medicine, JSRM)就發表了「橫濱宣言」(Yokohama Declaration),開出法規改革第一槍。

「橫濱宣言」呼籲法規單位,應建立對再生醫療產品臨床試驗有效評估方法的審查機制,先早期核准、並進行上市後追蹤的有條件許可上市(conditional approval)制度,以及使用於產品上的細胞多樣性等多項考量。

隔年,日本政府在2013年5月公告施行《有關令國民得迅速且安全接受再生醫療之政策全面推動法律》(簡稱再生醫療推進法),隨後在2014年11月,正式確立雙軌制管理架構。

日本再生醫療雙軌中的一軌,是《有關再生醫療等安全性確保等法律》(簡稱再生醫療安全確保法)。它主要負責規範「醫療技術及施行」,對象是提供再生醫療的醫院、診所,以及細胞培養暨加工設施(Cell Processing Units, CPU),目的是確保再生醫療的安全性。

另一軌,針對再生醫療的應用與商化,則是透過《有關醫藥品、醫療機器等品質、有效性及安全性確保等法律》(簡稱藥機法)來管理。「藥機法」根據再生醫療產品特性,制定新的核准制度,也是將再生醫療技術正式推向商品化、打開再生醫療市場的關鍵。

 

 

>>本文節錄於《環球生技月刊》Vol. 74

 

 

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