| 本資料由 (上市公司) 亞諾法 公司提供 |
| 序號 | 1 | 發言日期 | 109/07/13 | 發言時間 | 08:29:15 |
|---|---|---|---|---|---|
| 發言人 | 紀姵如 | 發言人職稱 | 總經理室特助 | 發言人電話 | (02)8751-1888 |
| 主旨 | 公告COVID-19 IgM IgG快速檢測試劑已取得歐盟CE-IVD認證 | ||||
| 符合條款 | 第 | 51 | 款 | 事實發生日 | 109/07/13 |
| 說明 | 1.事實發生日:109/07/13 2.公司名稱:亞諾法生技股份有限公司 3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):本公司 4.相互持股比例:不適用 5.發生緣由: 亞諾法COVID-19 IgM IgG 快速檢測試劑已完成測試，符合歐盟法規要求， 完成自我宣告及註冊程序，取得歐盟CE-IVD認證。 6.因應措施:無 7.其他應敘明事項:歐盟CE-IVD認證為法規之核准，惟產品的銷售仍需視疫情發展與市場 供需而定。 | ||||
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