2016年02月18日 星期四 23:57:08

掌握大中華市場脈動.亞洲專業華文生技產業月刊

亞諾法(4133)COVID-19 IgM IgG快速檢測試劑取得歐盟CE-IVD認證

 

本資料由  (上市公司) 亞諾法 公司提供
序號1發言日期109/07/13發言時間08:29:15
發言人紀姵如發言人職稱總經理室特助發言人電話(02)8751-1888
主旨公告COVID-19 IgM IgG快速檢測試劑已取得歐盟CE-IVD認證
符合條款51事實發生日109/07/13
說明
1.事實發生日:109/07/13
2.公司名稱:亞諾法生技股份有限公司
3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):本公司
4.相互持股比例:不適用
5.發生緣由:
 亞諾法COVID-19 IgM IgG 快速檢測試劑已完成測試,符合歐盟法規要求,
 完成自我宣告及註冊程序,取得歐盟CE-IVD認證。
6.因應措施:無
7.其他應敘明事項:歐盟CE-IVD認證為法規之核准,惟產品的銷售仍需視疫情發展與市場
 供需而定。

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