2016年02月18日 星期四 23:57:08

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國鼎(4132)簽署新藥Antroquinonol(Hocena)CRO執行合約,在美進行新冠肺炎人體二期臨床試驗,預計於2020年12月完成

本資料由  (興櫃公司) 國鼎 公司提供
序號1發言日期109/07/15發言時間17:04:51
發言人李英宏發言人職稱財務主管發言人電話0228086006
主旨本公司簽署研發中小分子新藥Antroquinonol(Hocena),在 美國進行新冠肺炎(Covid-19)人體二期臨床試驗(CRO)執行合約。
符合條款43事實發生日109/07/15
說明
1.事實發生日:109/07/15
2.公司名稱:國鼎生物科技股份有限公司
3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):本公司
4.相互持股比例:不適用
5.發生緣由:本公司研發中小分子新藥Antroquinonol(Hocena),109年6月11日已獲美國
食品藥物管理局(USFDA)通知完成安全審查,可在美國進行新冠肺炎(Covid-19)人體二
期臨床試驗(IND),用以治療確診新冠病毒引起需要住院治療的中、輕度肺炎病患。本
公司於109年7月15日簽署新冠肺炎(Covid-19)人體二期臨床試驗(CRO)執行合約。
6.因應措施:無。
7.其他應敘明事項:
一、研發新藥名稱或代號:Antroquinonol(Hocena)
二、用途:針對輕度至中度新冠肺炎住院患者的安全性及功效性評估之第二期人體試驗
。試驗採用隨機、雙盲及安慰劑對照的設計。
三、預計進行之所有研發階段:口服劑型/二期臨床試驗。
四、目前進行中之研發階段:
A.提出申請/通過核准/不通過核准/各期人體臨床試驗(含期中分析)結果:已通過美國
FDA核准,並完成執行合約開始在美國進行新冠肺炎(Covid-19)人體二期臨床試驗(IND)
。
B.未通過目的事業主管機關許可者,公司所面臨之風險及因應措施:不適用。
C.已通過目的事業主管機關許可者,未來經營方向:不適用
D.已投入之累計研發費用:因涉及未來國際授權談判資訊,為避免影響授權金額,以
保障投資人權益,暫不揭露。
五、將再進行之下一階段研發:
A.預計完成時間:依據委外服務合約規劃,預計於109年12月完成 (Covid-19)人體二期
臨床試驗。
B.預計應負擔之義務:該小分子新藥係國鼎生技獨立研發,擁有100%專利權,僅須完成
並通過相關臨床試驗即可申請上市許可。
六、新藥開發時程長、投入經費高且未保證一定能成功,此等可能使投資面臨風險,投
資人應審慎判斷謹慎投資。
七、國鼎生技目前已向美國國家BARDA(生物醫學高階研究和發展管理局)申請專家會議,
BARDA目前是美國負責相關新冠肺炎的國家獎助及資金計劃的單位;另已著手規劃加入美
國國衛院(NIH)的Covid-19 Candidate andTechnologies Portal(新冠肺炎候選藥物及技
術平台)。

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文章分類 臨床商化 標籤:

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