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英藥廠Synairgen干擾素β噴霧劑降低重症風險79%!? 股價漲420%

2020.07.21 環球生技雜誌 / 記者劉端雅 編譯

英藥廠Synairgen宣傳其干擾素β噴霧劑降低重症風險79%。(圖片取自網絡)

英藥廠Synairgen宣傳其干擾素β噴霧劑降低重症風險79%。(圖片取自網絡)

美國時間20日,英國藥廠Synairgen宣布,旗下干擾素β噴霧劑(SNG001)治療新冠肺炎患者的臨床試驗結果積極,可降低重症風險79%。而且完全康復(無活動限制或無感染的臨床、病毒學證據)的可能性是安慰劑組的2倍多,該臨床試驗尚未經過同儕評審。Synairgen 股價漲 420% 以上。

該臨床試驗採取雙盲、安慰劑對照設計,於3月30日至5月27日,在英國的9個醫院中招募了101名患者。安慰劑組平均年齡為56.5歲,SNG001組57.8歲。其中接受傳統治療的患者有3例死亡,而接受SNG001治療的患者則零死亡。

另外,接受SNG001治療的患者,其出院中位時間(median time)為6天,而安慰劑組則是9天,康復的可能性也是安慰劑組的2倍多,但並未達到顯著差異。不過,到第28天,接受SNG001治療的患者,其康復率則顯著提高。

Synairgen執行長Richard Marsden表示,SNG001可大幅減少需要氧氣、呼吸器的新冠患者的住院率。而且該藥可顯著改善重症患者的主要症狀之一呼吸困難。

英國南安普敦大學(University of Southampton)教授暨該臨床試驗首席研究員Tom Wilkinson表示,β型干擾素(已被用於多種其他適應症)作為吸入型藥物,恢復肺部的免疫反應,增強保護力,並加快康復抵抗SARS-CoV-2病毒具有巨大的潛力。

Synairgen吸入型配方中的蛋白質,直接吸入新冠患者肺部,以刺激免疫反應。該公司曾在3年前與阿斯特捷利康(AstraZeneca)合作,研究SNG001對氣喘(asthma)的療效,但在II期臨床試驗中失敗而終止。

Synairgen計畫將與瑞德西韋(remdesivir)結合使用,其是迄今為止唯一批准用於COVID-19的療法。
資料來源:
https://www.biospace.com/article/uk-s-synairgen-reports-positive-covid-19-treatment/

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