2016年02月18日 星期四 23:57:08

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藥華藥(6446)董事會通過擬分別與Medpace及EPSI簽訂P1101用於治療原發性血小板過多症(ET)之全球多國多中心第三期臨床試驗服務合約

本資料由  (上櫃公司) 藥華藥 公司提供
序號 1 發言日期 109/08/11 發言時間 19:00:39
發言人 林國鐘 發言人職稱 執行長 發言人電話 (02)26557688
主旨 本公司董事會通過擬分別與Medpace及EPSI簽訂P1101 用於治療原發性血小板過多症(ET)之全球多國多中心 第三期臨床試驗服務合約
符合條款 第 10 款 事實發生日 109/08/11
說明
1.事實發生日:109/08/11
2.契約或承諾相對人:Medpace, Inc.與EPS International Co., Ltd.
3.與公司關係:無
4.契約或承諾起迄日期(或解除日期):待正式簽訂合約後將另行公告。
5.主要內容(解除者不適用):
本公司 P1101用於治療原發性血小板過多症(Essential thrombocythemia, ET)
之全球多國多中心第三期臨床試驗將於美國、台灣、日本、韓國、中國與香港
展開,本公司董事會於今日通過分別與Medpace, Inc.(下稱Medpace)及
EPS International Co., Ltd.(下稱EPSI)簽訂臨床試驗服務合約,擬分別委託
Medpace於美國、台灣、香港執行P1101 ET臨床試驗,合約總金額近一千萬美元
、及委託EPSI於日本、韓國、中國執行P1101 ET臨床試驗,總合約金額近800萬
美元 (均包含代轉付費用)。
6.限制條款(解除者不適用):待正式簽訂合約後將另行公告。
7.對公司財務、業務之影響(解除者不適用):推行P1101 ET之全球多國多中心
第三期臨床試驗未來對本公司之財務業務有正面影響。
8.具體目的(解除者不適用):推進P1101用於治療原發性血小板過多症(ET)之全球
多國多中心第三期臨床試驗。
9.其他應敘明事項:
(1)未盡事宜待正式簽訂合約後將另行公告。
(2)新藥開發時程長、投入經費高且並未保證一定能成功,此等可能使投資面臨
風險,投資人應審慎判斷謹慎投資。

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