2016年02月18日 星期四 23:57:08

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《2020台灣細胞醫療協會年會》最新臨床研究之一

湯銘哲:「機械生物學」解蟹足腫形成機制/何弘能:開發首個iPSC衍生多囊性卵巢症顆粒細胞/徐偉成:MSC治新冠肺炎 FDA臨床試驗獲准

2020.08.17環球生技雜誌/記者 巫芝岳

湯銘哲:「機械生物學」解蟹足腫形成機制/何弘能:開發首個iPSC衍生多囊性卵巢症顆粒細胞/徐偉成:MSC治新冠肺炎 FDA臨床試驗獲准 (攝影/林家慶)

湯銘哲:「機械生物學」解蟹足腫形成機制/何弘能:開發首個iPSC衍生多囊性卵巢症顆粒細胞/徐偉成:MSC治新冠肺炎 FDA臨床試驗獲准 (攝影/林家慶)

15日,台灣細胞醫療協會於國家生技園區舉行第6屆會員大會,下午的學術發表會上半場,邀請到成功大學湯銘哲、台北醫學大學何弘能、中國醫藥大學徐偉成,分別針對個自在傷口纖維化、多囊性卵巢症、心肌梗塞與急性腦中風治療方面等,再生醫療臨床應用的最新研究。

成功大學湯銘哲 (攝影/林家慶)

成功大學湯銘哲 (攝影/林家慶)

成大湯銘哲團隊正進行雄性禿毛囊再生、罕病泡泡龍治療研究

成功大學湯銘哲特聘教授,同時也是現任成大國際傷口修復與再生中心(iWRR)主任,以「傷口、疤痕與纖維化:研發與社會貢獻」為題,進行專題演講。

湯銘哲在成大的團隊,透過「機械生物學」(machenobiolgy)的角度切入,希望解決傷口再生不易的問題。他表示,傷口變成疤痕是因為纖維化所造成,而若讓「組織維持柔軟」,就能讓傷口組織較易再生,而非纖維化。

研究團隊已經針對蟹足腫(keloid)組織進一步研究,發現形成蟹足腫組織的纖維母細胞其實相對正成纖維母細胞來得柔軟,但若將其培養在越「硬」介面上,產生纖維化的纖連蛋白(fibronectin)、Runx2 轉錄因子都會大幅增加。而在此機制中,是因為Cav1分子的表現量低所造成。

解開這項機轉的湯銘哲團隊,期望在臨床上透過從這些化學信號機制下手,來防止傷口纖維化。

除此之外,成大國際傷口修復與再生中心的團隊,也正在雄性禿的毛囊再生,以及罕病泡泡龍治療進行研究中。

其中,罕見遺傳性皮膚疾病「泡泡龍症」,病患終身無法擺脫傷口與紗布,病患及家屬在經濟及心理負擔上都很大。

為喚起社會對疾病的關注與認識,成大不僅長期投入相關治療與研究,湯銘哲本身更積極發起音樂會等公益活動,期待「各界支持泡泡龍病友協會,讓瘦弱的病友協會多長些肉,幫助更多的病患。」湯銘哲說。

臺北醫學大學何弘能 (攝影/林家慶)

臺北醫學大學何弘能 (攝影/林家慶)

北醫何弘能成功開發龐貝氏症iPSC助篩選潛在藥物

何弘能則分享多項誘導性多功能幹細胞(iPSC)的研究。他表示,至今已有相當多的應用,但由於倫理爭議多,因此,其團隊選擇從藥物開發與疾病治療部分下手。

2013年,其團隊與中研院合作,從龐貝氏症患者的纖維母細胞成功製作出龐貝氏症的iPSC,希望幫助篩選哪些化合物能減少細胞凋亡作用,以做為可能的治療藥物。

此外,身為婦產科醫師的何弘能,也針對多囊性卵巢症候群進行研究,透過將iPSC分化為顆粒細胞(granulosa cell)來研究疾病,這也是首個將iPSC誘導分化為特定疾病顆粒細胞的研究。

何弘能表示,目前特管法僅適用的自體幹細胞應用仍相當有限,而日本已有團隊用幹細胞成功治療視神經退化、或已有「跨物種」器官再生相關的研究,因此,期望看到國內也能有更多發展。

中國醫學大學徐偉成 (攝影/林家慶)

中國醫學大學徐偉成 (攝影/林家慶)

中國醫徐偉成—自有專利結合IV、IA給藥 治療心腦中風、肺炎細胞因子風暴

徐偉成團隊目前正針對利用異體間質幹細胞(MSC),以治療心肌梗塞與急性腦中風進行研究。

徐偉成表示,間質幹細胞(MSC)的安全性較無疑慮,修復損傷的主要機制為:細胞/生長因子分泌、內源性幹細胞吸引效應、以及直接的分化。針對心肌梗塞,臨床上進入1/2期甚至3期的數量已有不少,給藥方式使用靜脈注射(IV)、肌肉注射(IM)都有。

徐偉成團隊則進而研究同時結合靜脈注射與動脈注射(IA)給藥的方式,且已申請到台灣專利,目前臨床一期的研究成果正面,即將進入二期試驗。

在腦中風方面,同樣以結合兩種給藥方式的幹細胞療法,臨床一期試驗已通過美國FDA與台灣食藥署的核准,正在招募病人中。

此外,由於MSC也具有抗細菌的效果,像是在對抗肺癌造成細胞因子風暴(cytokine storm)上也有效果,目前已申請FDA的臨床1/2a期試驗獲准,期望能進一步幫助病人。

Only if we understand, can we care. Only if we care, will we help. Only if we help, shall all be saved. ― Jane Goodall

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