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2020/09/15《國際生技醫藥新聞集錦》

再生元、牛津大學啟動新冠雞尾酒療法臨床三期試驗;禮來、Incyte瑞德西韋併用baricitinib新冠療法達主要試驗終點、縮短康復時間

2020.09.15 環球生技雜誌 / 編採部綜合整理

(圖片來源:網路)

(圖片來源:網路)

 

《英國》再生元、牛津大學啟動新冠雞尾酒療法臨床三期試驗

美國時間14日,再生元(Regeneron)公司與牛津大學宣布啟動臨床三期開放標籤試驗RECOVERY,以評估再生元新冠肺炎抗體雞尾酒療法REGN-COV2,在住院病人身上與標準照護併用的效果。

 

《美國》禮來、Incyte瑞德西韋併用baricitinib新冠療法達主要試驗終點、縮短康復時間

美國時間14日,禮來(Eli Lilly)和Incyte公司,宣布其合作的類風溼性關節炎藥baricitinib、瑞德西韋(remdesivir)併用療法,在臨床三期試驗ACTT-2中,達到了主要試驗終點。研究結果顯示,合併使用的受試者康復時間中位數,較於單用remdesivir顯著更短。

 

《美國》首款新冠「口服」疫苗臨床試驗本月將啟  Vaxart股價狂漲47%

美國時間14日,美國口服疫苗公司Vaxart宣布,其新冠口服疫苗已通過美國食品藥物管理局(FDA)的新藥臨床研究申請(IND),將於本月內開始進行臨床試驗招募。這將是全球首項進入臨床階段的口服新冠疫苗;Vaxart股價14日也狂漲了46.79%。

 

《美國》首個術後胃食道癌療法!? BMS公布O藥3期中期數據 改善無疾病存活期

近(11)日,必治妥施貴寶(BMS)宣布,Opdivo(nivolumab)的臨床三期試驗CheckMate-577的中期數據,顯示該藥作為已切除食管或胃與胃食道接合處(gastroesophageal junction)腺癌患者的輔助療法,達到了無疾病存活期(DFS)的主要終點。

 

《美國》Neurocrine、Voyager公布帕金森氏症基因療法臨床一期數據 改善運動功能

美國時間11日,Neurocrine Biosciences與Voyager Therapeutics在今年的國際帕金森氏症與動作障礙學會線上年會(MDS Virtual Congress 2020),公布其候選基因療法NBIb-1817(VY-AADC)的最新臨床一b期試驗結果。結果顯示,這種一次性基因療法在經過治療後三年內,能夠持續改善帕金森氏症患者的運動功能。

 

《美國》阿茲海默症領域新星崛起!Cassava Sciences臨床2期成果積極、Athira Pharma IPO 1.7億美元

美國時間14日,Cassava Sciences宣布阿茲海默症藥物sumifilam的臨床2期試驗成果積極,可降低總tau蛋白濃度、增加澱粉樣蛋白β42(Amyloid Beta 42),並可改善記憶力,該公司計畫於2021年底開始長達數年的大型臨床3期試驗;另外,阿茲海默症領域也持續有新星崛起,美國時間14日,Athira Pharma宣布將在今年進行首次公開募股(IPO),以每股15-17美元的價格發行1000萬股,籌集1.7億美元以上的資金。

 

《美國》JAMA子刊:首篇可移動式低磁場MRI重症照護研究 助及時發現神經異常

近(10)日,麻省綜合醫院(Massachusetts General Hospital, MGH)的研究團隊在知名醫學期刊《JAMA Neurology》上,發表首篇有關可移動式MRI檢查儀的應用性研究。MGH神經重症部主任Taylor Kimberly主張,磁場強度較弱的移動式MRI儀,較不會對鄰近的金屬物件造成影響,且可透過定點照護(Point-of-care, POC)的應用,及時發現神經重症患者的異常。

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