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MSD與Seattle Genetics達成協議 42億美元開發創新ADC藥

2020.09.16環球生技雜誌/記者 彭梓涵編譯

 MSD與Seattle Genetics達成協議 42億美元開發創新ADC藥 。(圖片來源: 網路)


MSD與Seattle Genetics達成協議 42億美元開發創新ADC藥 。(圖片來源: 網路)

近(14)日,默沙東(MSD)宣布將收購Seattle Genetics 10億美元股權,雙方也達成兩項戰略腫瘤學合作,包括: 開發和推廣靶向LIV-1的抗體偶聯藥物(ADC)ladiratuzumab vedotin、並加速Seattle Genetics乳癌藥TUKYSA(tucatinib)在美國,加拿大和歐洲以外地區,針對HER2陽性癌症的全球影響力。

ladiratuzumab vedotin是一種針對LIV-1的研究性ADC藥物,目前在乳腺癌與其他實體腫瘤上進行臨床2期實驗。雙方也將在全球範圍內共同開發該ADC藥物並將其商業化,同時也將評估ladiratuzumab vedotin做為單一療法、或是與MSD的Keytruda聯合使用治療三陰性乳癌、激素受體陽性乳癌和其他表現LIV-1的實體瘤。

在這項合作上,Seattle Genetics將先獲得6億美元預付款,後續Seattle Genetics也有資格獲得高達26億美元的里程碑金,同時MSD也將收購Seattle Genetics 10億美元股權。

另外,在擴大小分子酪胺酸激酶抑制劑TUKYSA(tucatinib)在美國,加拿大和歐洲以外HER2陽性癌症的覆蓋率,Seattle Genetics獨家授予MSD,在亞洲、中東、拉丁美洲及美國、加拿大和美國以外地區TUKYSA的商業化權,Seattle Genetics也將先獲得MSD 1.25億美元預付款,後續也有資格獲得最高6500萬美元的里程碑金。

Tucatinib是一種口服型酪胺酸激酶抑制劑(tyrosine kinase inhibitor, TKI),是Seattle Genetics在2018年以6億1400萬美元,向Cascadian Therapeutics收購而來的標靶藥物。其鎖定的標靶為HER2蛋白,它是一種細胞表面的蛋白標記,在將近15~20%的晚期乳癌過度表現,也被認為與腫瘤擴張有關。

今年4月,FDA也批准TUKYSA與羅氏(Roche)賀癌平(Herceptin)聯用,以治療晚期無法手術切除或轉移性HER2陽性乳腺癌成年患者。

默沙東實驗室執行長Roger M. Perlmutter表示,這兩項戰略合作將使我們能夠進一步擴展默沙東的抗癌產品線,並繼續努力延長和改善癌症患者的生命。

 

資料來源: https://www.marketscreener.com/quote/stock/SEATTLE-GENETICS-INC-10808/news/Seattle-Genetics-and-Merck-Announce-Two-Strategic-Oncology-Collaborations-31298444/

 

 

不論人生看起來多麼困難,總有你可以做及取得成功的事《史蒂芬 霍金》。

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