2016年02月18日 星期四 23:57:08

掌握大中華市場脈動.亞洲專業華文生技產業月刊

2020/09/21《國際生技醫藥新聞集錦》

《ESMO2020》AZ/MSD 卵巢癌PARP抑制劑5年追蹤 PFS延長至56個月;Incyte單株抗體治療肛門癌臨床2期成果積極

2020.09.21 環球生技雜誌/編採部綜合整理

GLOBAL-800

《歐洲》《ESMO2020》AZ/MSD 卵巢癌PARP抑制劑5年追蹤 PFS延長至56個月

18日,在歐洲腫瘤醫學會年會(ESMO)中,阿斯特捷利康(AstraZeneca)和默沙東(MSD)宣布了SOLO-1臨床3期試驗,為期五年的追蹤數據,該數據顯示PARP抑制劑Lynparza(Olaparib)作為新診斷、對鉑類化療有反應或部分反應的晚期BRCA突變(BRCAm)卵巢癌患者的一線治療,可降低疾病進展或死亡的風險67%,並提高無惡化存活期(PFS)至56個月,安慰劑組為13.8個月。

《歐洲》《ESMO2020》Incyte單株抗體治療肛門癌臨床2期成果積極

18日,在歐洲腫瘤醫學會年會(ESMO)中,Incyte宣布其稱為POD1UM-202臨床2期試驗數據,評估單株抗體retifanlimab(以前稱為INCMGA0012),在治療鉑類化療後惡化的晚期肛門鱗狀上皮癌(SCAC)。客觀緩解率為14%,且無論PD-L1狀態、是否有肝轉移、年齡或是否為HIV陽性,都能觀察具緩解效果,且其耐受性良好,具有PD-1抑制劑所預期的安全性,且不會喪失對HIV感染控制效果。

《歐洲》歐洲近10年各國臨床試驗進展數量差異大 新藥獲准出現不對稱

近(17)日,歐洲癌症醫學會(ESMO)研究人員,在Clinicaltrials.gov數據庫中搜索了2009年至2019年間成人腫瘤患者的介入性臨床試驗,對34個歐洲國家的試驗數量進行分析,結果發現由於各國醫療保健支出的巨大差異,開發中的新藥,在歐洲獲准的數量出現不均等現象。

《美國》AZ臨床暫停 壓力迫使Moderna、Pfizer / BioNTech 公開疫苗測試流程

在阿斯特捷利康(AstraZeneca)新冠疫苗測試,因受試者出現嚴重不良反應而暫停,加上公眾要求疫苗測試需要提高其透明度的情況下。Moderna、 Pfizer(輝瑞) / BioNTech、在上週17日發布其疫苗流程,表示所有測試都處於後期階段,並有機會在未來幾個月看到數據,甚至可能獲得FDA的緊急批准。

《美國》禮來乳癌輔助藥Verzenio降低轉移風險、延緩惡化 挑戰輝瑞Ibrance地位

美國時間20日,禮來(Eli Lilly)於2020年歐洲腫瘤醫學會(ESMO)年會線上會議中,發表其CDK4/6抑制劑新藥Verzenio (abemaciclib)的最新臨床三期結果。其表示,將Verzenio與標準內分泌療法併用,可以顯著降低早期階段的HR陽性/HER2陰性乳癌的復發風險達25.3%,有望成為首個此類高風險乳癌早期治療的輔助療法,並挑戰輝瑞(Pfizer)的Ibrance (palbociclib)在乳癌治療的地位。

《美國》吉利德2百億收購值得!? Immunomedics三陰性乳癌ADC藥 後期臨床降52%死亡風險

繼上週(14日)吉利德(Gilead Science)宣布斥資210億美元,收購三陰性乳癌抗體藥物複合體(ADC)開發公司Immunomedics後,19日的歐洲腫瘤學會(ESMO)年會線上會議中,Immunomedics發表了其藥物Trodelvy (sacituzumab govitecan-hziy)的積極數據,顯示可降低52%三陰性乳癌患者的死亡風險。

《美國》胰腺癌曙光! Cend Therapeutics腫瘤穿膜肽新療法 一期試驗ORR達59%

近(17)日,臨床階段生物技術公司Cend Therapeutics,在歐洲腫瘤醫學會(ESMO)年會,公布創新療法CEND-1與gemcitabine和nab-paclitaxel聯用,治療轉移性導管胰腺癌(PDAC)患者1期臨床試驗,在29名患者中進行該組合療法,結果顯示可達到59%的總緩解率(ORR)。

“History Doesn't Repeat Itself, but It Often Rhymes” – Mark Twain.

文章分類 全球新聞 標籤: ,

發表迴響

Copyright© 2020 環球生技投資股份有限公司. All rights reserved.

讀者服務電話:(02)2726-1065  時間:週一 ~ 週五 9:00 ~ 18:00

服務信箱:[email protected]

地址:110臺北市信義區松德路161號2樓之3, Taiwan