2016年02月18日 星期四 23:57:08

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輝瑞斥2億美元 取得基石藥業10%股份、備受矚目PD-L1單抗中國許可

2020.10.01環球生技雜誌/記者 彭梓涵編譯

輝瑞斥2億美元 取得基石藥業10%股份、備受矚目PD-L1單抗中國許可。(圖片來源:網路)

輝瑞斥2億美元 取得基石藥業10%股份、備受矚目PD-L1單抗中國許可。(圖片來源:網路)

美國時間30日,中國新創公司基石藥業(CStone Pharmaceuticals)宣布,輝瑞(Pfizer)同意以1.725美元認購基石近1.16億股份,交易所得款項總額達2億美元,輝瑞則獲得基石藥業其PD-L1資產舒格利單抗(sugemalimab)的中國許可。根據該等股權投資,輝瑞將持有基石9.90%的股份。

Sugemalimab是由基石開發的抗PD-L1單株抗體。其開發是基於美國Ligand公司授權引進的OmniRat®轉基因動物平台。Sugemalimab是一種全人源全長抗PD-L1單株抗體,是目前最接近人體的天然G型免疫球蛋白4(IgG4)單抗藥物,在患者體內產生免疫原性及相關毒性的風險更低,使得Sugemalimab與同類藥物相比更具潛在優勢。

基石藥業於2016年成立,並完成A輪1.5億美元募資,公司將目標鎖定在腫瘤學、心血管疾病、類風濕性關節炎、血液學和自身免疫性疾病五大領域上,其中特別關注免疫腫瘤學,自成立以來基石在十幾種候選藥物中進行研究,包括針對PD-L1,IDH1和CTLA-4的治療。

兩年後,基石藥業又在B輪募資中籌集2.6億美元,以推進其臨床資產,包括領頭計劃CS1001,即sugemalimab。去年(2019) 基石藥業在香港證交所上市時又籌集了21億港元(約2.66億美元)。

如今,輝瑞以2億美元價格收購處於臨床後期階段的sugemalimab,輝瑞將擁有sugemalimab在中國的獨家商業化權利,基石則繼續主導sugemalimab在五個適應症的臨床開發,以及中國以外地區開發和商業化所有權利。

 

資料來源: https://www.fiercebiotech.com/biotech/pfizer-funnels-200m-into-cstone-licences-late-stage-cancer-med-china

不論人生看起來多麼困難,總有你可以做及取得成功的事《史蒂芬 霍金》。

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