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Jennifer Doudna新公司Scribe Therapeutics 攜手Biogen鎖定ALS基因療法

2020.10.07環球生技雜誌/記者 彭梓涵編譯

Jennifer Doudna新公司Scribe Therapeutics 攜手Biogen鎖定ALS基因療法。(圖片來源:網路)

Jennifer Doudna新公司Scribe Therapeutics 攜手Biogen鎖定ALS基因療法。(圖片來源:網路)

美國時間6日,由CRISPR先驅、最新諾貝爾化學獎得主Jennifer Doudna 實驗室成立的新創公司Scribe Therapeutics,宣布在A輪募資中籌集了2000萬美元資金,以進一步開發基因編輯技術和平台。同日,Scribe Therapeutics也宣布與Biogen達成協議,以合作研發和商業化CRISPR療法,治療肌萎縮側索硬化症(ALS)。

Scribe Therapeutics是由加州柏克萊分校(UC Berkeley) Jennifer Doudna 實驗室、Benjamin Oakes實驗室和創新基因體研究所(Innovative Genomics Institute) 於2018年合作成立。Scribe Therapeutics團隊憑藉其在CRISPR和蛋白質工程領域經驗,正在建構一套治療用途的基因修飾平台。

Scribe Therapeutics設計了數千種CRISPR酶,以突破CRISPR在人體內的療法。而為了加速CRISPR療法商業化,Scribe Therapeutics也與Biogen達成協議。

根據協議Scribe Therapeutics將獲得1500萬美元的預付款,並且有資格獲得兩個高度需求的神經疾病項目,據估計這兩項研究,有潛力獲得超過4億美元的開發和商業里程碑付款。

Scribe Therapeutics在A輪募資中籌集了2000萬美元,該輪募資是由美國私人風險投資公司Andreessen Horowitz領投,此筆資金也將進一步運用在基因編輯技術和平台開發,以創造突破性的基因醫學應用。

 

 

資料來源: https://www.businesswire.com/news/home/20201006005510/en/Scribe-Therapeutics-Unveils-Fully-Integrated-Platform-for-Engineering-Breakthrough-CRISPR-based-Genetic-Medicines

不論人生看起來多麼困難,總有你可以做及取得成功的事《史蒂芬 霍金》。

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