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2018 illumina次世代定序與罕見疾病應用研討會

2018-09-12 09:00:00 - 16:20:00

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【活動快訊】illumina 次世代定序與罕見疾病應用研討會

目前全世界發現的罕見遺傳性疾病已超過7000種,影響多達3.5億人。多基因型遺傳疾病的診斷非常困難,傳統檢測方法有其極限。次世代定序技術(NGS)問世後,其優異的通量與定序深度讓複雜遺傳疾病的檢測化為可能,也使得NGS 在罕見疾病檢測的領域中逐漸嶄露頭角,成為診斷的新利器。

本次研討會特別邀請到台大醫院陳沛隆醫師、中國醫藥大學張建國副院長、國衛院林永豐博士、以及香港大學李嘉誠醫學院Dr. Brian Chung與我們分享他們在罕見疾病研究上的經驗,內容精彩不容錯過,誠摯邀請您一同參與此盛會。

現在就快速報名參加

  • 日期:2018 年 9 月 12 日(三)
  • 時間:AM 09:00~ PM 4:20
  • 地點:台北晶華酒店 宴會A廳(台北市中山區中山北路二段39巷3號)

【注意事項】
1. 由於場地座位有限,本次活動不開放現場報名,每個單位至多接受2位登記,完成報名後將另行通知。
2. 登記截止日期至 9/5 或人數額滿為止。

報名參加 

明細:

日期:
2018-09-12
時間:
09:00:00 - 16:20:00
活動 Category:
活動 Tags:
網址:
https://goo.gl/9BFS6L

主辦人

均泰生物科技有限公司(Genetech Biotech Co., Ltd)
電話:
(02) 2796-5108
電子郵件信箱
sales@gtbiotech.com.tw
網址:
http://www.gtbiotech.com.tw/

地點

台北晶華酒店
台北市中山區中山北路二段39巷3號 台灣 + Google 地圖

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