聯生藥抗單純皰疹病毒新藥 獲TFDA核准一期臨床試驗

聯生藥（6471）於11月2日宣布，旗下抗單純皰疹病毒單株抗體新藥UB-621，已獲TFDA核准進行一期臨床試驗。

聯生藥表示，UB-621是針對單純皰疹病毒上的gD表面醣蛋白所開發之標靶生物製劑，同時為全球唯一抗單純皰疹病毒單株抗體新藥。藉由與gD表面醣蛋白結合，進而阻斷病毒感染人體細胞，且UB-621已經體外實驗數據證明，對單純皰疹病毒具高親和力與結合專一性。

聯生藥指出，全球人口約八成感染單純皰疹病毒，該病毒會蟄伏於人體神經細胞內，在人體免疫力下降時伺機活化，造成唇、鼻、眼部及生殖器等處皮膚引發水泡樣的病灶。